Sânge-organe de formare - sistemului imunitar (D50-D90).
- Angioedem ereditar (HAE) - datorat deficitului inhibitorului C1 esterazei (C1-INH) (deficit de proteine din sânge); aproximativ 6% din cazuri:
- Tipul 1 (85% din cazuri) - activitate scăzută și concentrare a inhibitorului C1; moștenirea autozomală dominantă (noi mutații aproximativ 25% din cazuri).
- Tipul II (15% din cazuri) - activitate scăzută cu normal sau crescut concentrare a inhibitorului C1; expresia unui C1-INH anormal genă.
Caracterizat de episodic piele și umflarea mucoasei, care poate apărea pe față și adesea pe extremități și tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal); în plus, colici abdominale recurente (recurente), ascită acută (hidropizie abdominală) și edem (de apă retenție), care apar până la două ori pe săptămână și durează aproximativ 3-5 zile dacă nu sunt tratate.
Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).
- tumorile
Sarcina, nașterea și puerperiul (O00-O99)
- EPH-gestoză - sarcină-triadă asociată de simptome edem (edem), excreție crescută de proteine în urină (proteinurie) și hipertensiune (hipertensiune).
Leziuni, otrăviri și alte sechele de cauze externe (S00-T98).
- Edem angioneurotic (Edemul lui Quincke) - edem de durere rapidă, nedureros, rareori mâncărime piele, membranei mucoase, și țesuturile adiacente datorită unei creșteri bruște a permeabilității pereților vasculari.
- Extravasare - aplicarea accidentală a medicamente în afara celor înțepate sânge navă.
Medicament
- Consultați „Cauzele” sub medicamente
