Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).
- Tulburări ale metabolismului glucidic
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- Polimiozita - boală inflamatorie sistemică a mușchiului scheletic (poli: mulți; miozita: inflamație musculară; astfel, inflamația multor mușchi) cu infiltrare limfocitară (infiltrarea T limfocite).
Psihicul - sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Emery-Dreifuss distrofie musculara (sinonim: sindrom Hauptmann-Thannhauser) - tulburare musculară ereditară autosomală dominantă sau autosomală recesivă sau legată de X care se manifestă în copilărie.
- Facio-scapulo-humeral distrofie musculara (FSHD) - boală musculară ereditară autosomală dominantă cu slăbiciune musculară la nivelul feței (fazio-), centură scapulară (-scapulo-) și brațele superioare (-humeral); manifestare: insidios la debutul adolescenței sau la vârsta adultă tânără.
- Distrofia membrului-centurii - grup de boli musculare ereditare (miopatii), a căror caracteristică comună este paralizia mușchilor umărului și a centurii pelvine; debut: copilărie până la vârsta adultă.
- Sindromul Lambert-Eaton-Rooke (sinonime: sindromul Lambert-Eaton (LES), pseudomiastenia, sindromul pseudomiastenic; sindromul Lambert-Eaton miastenic englezesc - LEMS) - tulburare neurologică rară a cărei caracteristică este slăbiciunea musculară accentuată în mod proximal; vârsta de manifestare: maturitate
- Becker-Kiener distrofie musculara - Boala musculară recesivă legată de X, care este încet progresivă și duce la slăbiciune musculară.
- Complicațiile neuromusculare și miopatice ale HIV.
- Atrofia musculară a coloanei vertebrale (SMA) - atrofie musculară cauzată de pierderea progresivă a neuronilor motori în cornul anterior al măduva spinării; se manifestă între vârsta de cinci și 15 ani.
- Atrofia musculară spinobulbară de tip Kennedy (SBMA) - boală moștenită recesivă legată de X din grupul bolilor trinucleotidice; se manifestă la maturitate.
