Ganglion mezenteric inferior: structură, funcție și boli

Mezentericul inferior ganglion este localizat în abdomen și colectează fibre din nervul splanchnic mai mare și din nervul splanchnic mai mic, care continuă ca plexul mezenteric inferior și sunt responsabile de reglarea simpatică a unor segmente intestinale. Celulele lipsă din mezentericul inferior ganglion poate contribui la dezvoltarea bolii Hirschsprung.

Ce este ganglionul mezenteric inferior?

Inferiorul mezenteric ganglion este un grup de celula nervoasa corpuri (somate) în periferic sistem nervos, din care se ramifică fibrele nervoase care trec prin trunchi ca nervul splanchnic major și nervul splanchnic minor. Ganglionul mezenteric inferior se află în cavitatea abdominală și aparține astfel ganglionilor prevertebrali („noduri nervoase înaintea vertebrelor”). La nivelul celui de-al treilea vertebra lombară, este situat în punctul în care visceralul inferior arteră (artera mezenterică inferioară) se ramifică din aorta abdominală (aorta abdominală). Ceilalți trei ganglioni prevertebrali sunt de asemenea localizați de-a lungul coloanei vertebrale; sunt ganglionii coeliaca, ganglionii aorticorenalia și ganglionul mezenteric inferior.

Anatomie și structură

Unele fibre din cordonul de frontieră trec inițial la alți neuroni fără a comuta; la ganglionul inferior mezenteric și la ceilalți ganglioni prevertebrali, în consecință, aceștia transmit semnalele către un neuron din aval printr-o sinapsă pentru prima dată de la ganglionii cordonului de frontieră. Ganglionul mezenteric inferior aparține simpaticului sistem nervos, care exercită predominant un efect de îmbunătățire a performanței (ergotropie) asupra organismului. Fibrele care converg în ganglionul inferior mezenteric provin predominant din nervul visceral mai mare (nervul splanchnic major) și nervul visceral mai mic (nervul splanchnic minor). Din ganglion, acestea se desfășoară ca plexul mezenteric inferior de-a lungul mezentericului inferior arteră. Plexul mezenteric inferior este un plex de nervi cuprinzând în principal fibre viscerosensibile și motorii, acestea din urmă controlând nu numai mișcările intestinale, ci și secreția secrețiilor din glande.

Funcția și sarcinile

Funcția ganglionului este schimbarea neuronilor care intră (neuroni preganglionici) la alții (neuroni postganglionici). Comutarea se face cu ajutorul sinapselor, care sunt situate la joncțiunea dintre două nervi. O sinapsă constă din butoanele de capăt ale celulelor nervoase preganglionare, care conțin vezicule umplute cu mesageri biochimici (neurotransmițători). Când stimulul electric ajunge la sfârșitul fibra nervoasa, butoanele terminale își eliberează neurotransmițătorii; cu cât neuronul preganglionic primește mai multe potențiale de acțiune, cu atât eliberează mai mulți neurotransmițători. Cel mai important neurotransmițător în simpatic sistem nervos is acetilcolină. molecule intră astfel în fisura sinaptică și poate ajunge la membrana neuronului postganglionar de pe cealaltă parte. Receptorii sunt localizați în membrana de care se leagă temporar neurotransmițătorii, inducând astfel răspunsul următorului neuron: canalele ionice se deschid în membrana postsinaptică și depolarizează celula. Tensiunea electrică a neuronului se schimbă și generează o nouă potențial de acțiune în celula postganglionară, care se poate propaga din nou de-a lungul fibra nervoasa. În ganglionul mezenteric inferior, nu numai doi neuroni se întâlnesc, ci mulți; prin urmare, se pot influența reciproc inhibându-se sau întărindu-se reciproc. Acest proces are o mare importanță pentru filtrarea informațiilor. Semnalele foarte slabe sau activitatea spontană a neuronilor sunt astfel mai puțin susceptibile de a duce la un răspuns din partea organului final, deoarece se pot pierde pe parcurs. Dimpotrivă, ganglionii pot concentra astfel informațiile senzoriale destinate creier, de exemplu. Fibrele nervoase din ganglionul mezenteric inferior participă la reglarea a trei segmente intestinale. Descendentul colon, ca și colonul sigmoid, care se învecinează direct cu el, face parte din colon. În cele din urmă, organul digestiv se deschide în rect, cunoscut și sub numele de rect, care duce la anus sau de evacuare a intestinului.

Boli

Ganglionul mezenteric inferior joacă un rol important în dezvoltarea Boala Hirschsprung, printre alte boli. Boala este cunoscută și sub denumirea de aganglionoză (intestinală), megacolon congenital aganglionic sau megacolon congenitum. Pediatra Harald Hirschsprung a descris pentru prima dată obstrucția congenitală în 1888. În Boala Hirschsprung, celulele ganglionare dintre inelul și mușchii longitudinali ai colon și rect nu sunt (suficient) prezenți. În același timp, căile parasimpatice situate în lamina propria mucoasă, precum și lamina muscularis mucoasa a segmentului intestinal sunt supradezvoltate. Ca urmare, mai multe acetilcolină este disponibil: Iritarea permanentă determină spasmul mușchilor intestinali, determinând dilatarea intestinului. Malformația afectează funcționarea organului digestiv la nou-născuții afectați și se manifestă de obicei ca un abdomen umflat. Boala Hirschsprung poate rezulta obstructie intestinala (ileus) dacă primul scaun nu este expulzat artificial, ceea ce la rândul său poate conduce la enterocolită necrozantă. Aceasta este o inflamaţie a intestinului caracterizat printr-un abdomen distins, lipsa de mișcarea intestinului, bucle intestinale perceptibile, vărsături, și mucus și sânge în scaun. În plus, enterocolită necrozantă poate provoca insuficiență respiratorie (apnee), bradicardie, fluctuații ale temperaturii corpului, slăbiciune în consumul de alcool și gri piele. Cazurile severe de boală Hirschsprung pot fi adesea detectate de medici la scurt timp după naștere, dar simptomele se pot manifesta și pentru prima dată după înțărcare și modificarea asociată a dietă. Opțiunile de tratament includ intervenția chirurgicală, în care un medic creează un artificial anus și elimină secțiunea afectată a intestinului. Boala Hirschsprung este deosebit de frecventă la copiii cu trisomie 21, sindrom Waardenburg, sindrom Laurence-Moon-Biedl, sindrom Smith-Lemli-Opitz și alte malformații congenitale.