Sindromul Klinefelter: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

Sindromul Prader-Labhart-Willi (PWS; sinonime: sindromul Prader-Labhard-Willi-Fanconi, sindromul Urban și sindromul Urban-Rogers-Meyer) - tulburare genetică cu moștenire autozomală dominantă care apare în aproximativ 1 din 10,000 până la 1 din 20. 000 apar nasterile; caracteristică sunt, printre altele, o pronunțată exces de greutate cu lipsa unui sentiment de sațietate, mic de statura și inteligență redusă; în cursul vieții, boli precum diabet mellitus tip 2 apar din cauza obezitate.

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

Hipogonadism idiopatic (hipogonadismul gonadelor), a cărui cauză este necunoscută
Sindromul Kallmann (sinonim: sindrom olfactogenital) - tulburare genetică care poate apărea sporadic, precum și poate fi moștenită într-un mod autosomal dominant, recesiv autosomal și recesiv legat de X; complex de simptome constând din hipo- sau anosmie (scăzut la absent de miros) coroborat cu hipoplazia testiculară sau ovariană (dezvoltarea defectă a testiculului sau ovare, respectiv); prevalența (frecvența bolii) la bărbați 1: 10,000 și la femei 1: 50,000.
Lipomatoza - apariția mai multor lipoame (creșteri de grăsime).
Boala lui Cushing - boală în care prea mult ACTH este produs de glanda pituitară (glanda pituitară); rezultând o stimulare crescută a cortexului suprarenal cu consecința excesivă Cortizolul de producţie.

Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)

Sistemul genito-urinar (rinichi, tract urinar - organe de reproducere) (N00-N99).

Condiție secundar bilateral criptorhidism (testicule absente în scrot; testicule abdominale).
Condiție după bilaterale torsiune testiculară - rotația bruscă a testiculului cu restricție de sânge livra; care apare adesea în copilărie-copilărie.
Condiție după orhită bilaterală (inflamația testiculară).

Leziuni, otrăviri și alte consecințe ale cauzelor externe (S00-T98).