Osteoblastom (sinonime: osteoid gigant osteom; fibrom osteogen; genu osteoblastom; cementoblastom; ICD-10-GM D16.9: Neoplasm benign de os și articular cartilaj, nespecificat) este o neoplasmă benignă (benignă) (nouă creștere) a osului. Provine din osteoblaste (celule formatoare de os).
Din punct de vedere morfologic („în ceea ce privește forma”) seamănă cu osteoamele osteide. Cu toate acestea, acestea sunt mai mari, motiv pentru care sunt numite osteoame gigantice osteoidale.
Osteoblastoamele aparțin primarului tumori osoase. Tipic pentru tumorile primare este cursul respectiv și că pot fi atribuite unui anumit interval de vârstă (vezi „Vârful de frecvență”), precum și o localizare caracteristică (vezi la „Simptome - plângeri”). Acestea apar mai frecvent în locurile de creștere longitudinală cea mai intensă (regiunea metaepifizară / articulară). Acest lucru explică de ce tumori osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. ei creşte infiltrativ (invadând / deplasând), traversând straturile limită anatomice. Secundar tumori osoase de asemenea creşte infiltrativ, dar de obicei nu trec granițele.
Raportul de sex: băieți / bărbați față de femei este de 2: 1.
Incidența maximă: osteoblastomul apare predominant între 10 și 35 de ani.
Osteoblastomul reprezintă 1% din toate tumorile osoase și 3% din toate tumorile benigne (benigne).
Cursul și prognosticul depind de localizarea și amploarea osteoblastomului. Tumorile benigne (benigne) pot fi inițial așteptate și observate (strategia „urmăriți și așteptați”). Osteoblastoamele pot crește lent, dar pot prezenta și un comportament agresiv (rar), asemănător tumorilor maligne (maligne). Dacă durere devine sever sau osteoblastomul provoacă disconfort suplimentar, este îndepărtat chirurgical. În general, prognosticul pentru pacienții cu osteoblastom este bun.
Osteoblastomul are tendința de a reapărea (reveni).
Degenerarea malignă (malignă) nu a fost raportată până în prezent.
