Sold displazie

Sinonime în sens mai larg

Luxația șoldului, șold artroza, chirurgie de conversie, operație Salter, operație Chiari, izolare, osteotomie triplă, osteotomie de 3 ori, osteotomie femurală cu derotație.

Definiție

Displazia șoldului este o copilărie tulburare de maturare cu perturbarea acoperișului acetabular osificare. În dezvoltarea ulterioară, femuralul cap se poate disloca din acetabul = luxat și se poate dezvolta o luxație a șoldului. Displazia șoldului este un factor de risc ridicat pentru dezvoltarea șoldului artroza (coxartroza). Datorită lipsei unui acoperiș acetabular (fereastră), transferul de greutate de pe coapsă (femur) în pelvis devine nefavorabil din cauza lipsei de congruență între partenerii comuni

Distribuția de gen

Raportul de sex între femei și bărbați este de 4: 1.

Factorii de risc

Există mai mulți factori de risc care promovează dezvoltarea displaziei șoldului. Factorii din timpul sarcinii sunt cu siguranță dovediți: Un alt factor de risc este slăbiciunea țesutului conjunctiv: factorii genetici joacă un rol important:

  • Datorită așa-numitei prezentări de culă, șoldurile din uter sunt puternic îndoite, ceea ce împiedică dezvoltarea corectă a acoperișului acetabular.
  • Lipsa de lichid amniotic, ceea ce îi lasă copilului o libertate de mișcare insuficientă.
  • Mamele pentru prima dată prezintă un risc crescut, deoarece sunt strânse mușchi abdominali și uter restricționează, de asemenea, mișcarea făt.
  • Nașteri premature
  • Toți factorii de risc sunt combinați cu o laxitate ligamentară crescută, ceea ce înseamnă că există o prea mare elasticitate a capsulei și a ligamentelor. Acest lucru îl face mai ușor pentru femural cap să alunece afară din priză.
  • Laxitatea ligamentelor va fi crescută de sexul feminin hormoni estrogen și progesteron.
  • Copiii părinților cu displazie de șold sau luxație de șold au un risc de 5-10 ori mai mare
  • Modificările cromozomiale care pot fi combinate cu displazia șoldului sunt trisomie 18 = Sindrom Edwards, Ulrich-sindromul Turner = Sindrom X0, artrogripoză multiplexă congenită. Aceste boli sunt de obicei combinate cu alte malformații congenitale, cum ar fi picioarele clubului.