Iris: Structură, funcție și boli

Irisul sau irisul este o structură îmbogățită cu pigment în ochi între cornee și lentilă care închide gaura vizuală (pupila) din centru și servește ca un fel de diafragmă pentru imagistica optimă a obiectelor de pe retină. Mușchii din iris pot regla dimensiunea pupilei și astfel ... Află mai multe

Elev: Structură, funcție și boli

Elevul este implicat semnificativ în procesul vizual. Reglează incidența luminii pe retină și este implicată astfel în formarea impresiei vizuale. Prin procesul de procesare a stimulului, acesta se adaptează la condițiile de lumină predominante. Ce este elevul? În ochi, elevul este vizibil ca un ... Află mai multe

Nefroblastomatoza: cauze, simptome și tratament

Nefroblastomatoza este o boală rară care afectează rinichii. Nefroblastomatoza se manifestă prin persistența țesutului renal de la embrion după naștere. Țesutul reprezintă un așa-numit blastem metanefric și este imatur. Crește probabilitatea ca pacientul să dezvolte o degenerare malignă a țesutului renal. Ce este nefroblastomatoza? Practic, nefroblastomatoza este ... Află mai multe

Ectrodactilie: cauze, simptome și tratament

Ectrodactilia este o deformare a scheletului mâinilor sau picioarelor. Condiția este adesea genetică și există de la naștere la persoanele afectate. În contextul ectrodactiliei, pacienții afectați prezintă mutilări ale degetelor sau picioarelor. În numeroase cazuri, degetele sau degetele de la picioare individuale lipsesc. Acest lucru duce adesea la apariția unui așa-numit ... Află mai multe

Aniridia: cauze, simptome și tratament

Aniridia, cunoscută și prin sinonimele medicale iris aplasia și irideremia, se referă la un defect congenital al irisului sau al irisului ambilor ochi. Este o boală ereditară rară care poate fi asociată cu boli din alte părți ale corpului. Boala este considerată incurabilă, dar speranța generală de viață nu este limitată. Ce … Află mai multe

Sindromul WAGR: cauze, simptome și tratament

Sindromul WAGR se referă la absența unui set de gene pe cromozomul 11. Această tulburare poate duce la o serie de afecțiuni care pot include tumori la rinichi, cancer, boli oculare, probleme urogenitale, retard mental și alte boli. Ce este sindromul WAGR? Sindromul WAGR este o afecțiune genetică rară care poate afecta ... Află mai multe