Tamoxifen în loc de ovarectomie
Medicamentul tamoxifenul inhibă așa-numiții receptori de estrogen și stimulează simultan progesteron receptori. Este un modulator selectiv al receptorilor de estrogen, care este utilizat preferențial în terapia hormonilor sensibili cancer de san (terapia cancerului de sân). Printre altele, hormonul estrogen este produs în ovare.
În formele sensibile la hormoni ale cancer de san, scopul este de a preveni legarea estrogenului de tumoare, deoarece acest lucru poate afecta creșterea. tamoxifenul poate fi utilizat în acest scop sau ovare poate fi eliminat. Care dintre cele două proceduri este cea mai potrivită ar trebui discutată cu medicul curant. Trebuie remarcat faptul că sarcină nu se mai poate realiza după o ovariectomie bilaterală. În plus, după îndepărtarea fișierului ovare, pot apărea simptome de menopauză.
Ovarectomie după cancerul de sân
Mai mult de jumătate dintre tumorile maligne ale sânului depind de sexul feminin hormoni. Mai ales estrogenul produs în ovare este esențial pentru unele tipuri de cancer de san. Când s-a descoperit această legătură, multe femei care aveau sân cancer li s-au îndepărtat ovarele.
Acest lucru a încetinit sau a oprit creșterea sânilor cancer din cauza deficitului hormonal ulterior. Cu toate acestea, rezultatul infertilitate a fost foarte problematică, în special pentru femeile tinere, și apariția imediată a menopauza cu simptomele sale tipice a fost, de asemenea, evaluat critic. Din anii 1970, ovarectomia după sân cancer nu a mai fost efectuat ca o procedură standard, deoarece terapiile anti-hormonale au fost disponibile de atunci, cu care creșterea tumorii poate fi influențată într-un mod indus de medicamente.
În cele mai multe cazuri, menstruație se reia după tratament și se menține fertilitatea. Chiar dacă anumite variante genetice se găsesc la o femeie cu cancer de sân, riscul de dezvoltare cancer ovarian poate fi, de asemenea, mărită. Ca parte a acestui risc crescut, o ovarectomie poate fi luată în considerare la femeile care au finalizat planificarea familială.
Până în prezent, au fost identificate două mutații genetice ereditare care duc la cancer de sân și adesea, de asemenea cancer ovarian într-un procent ridicat dintre cei afectați. Acestea sunt genele BRCA1 și BRCA2 (BRCA = Cancer de sân). Aceste două gene pot fi detectate în mod fiabil prin teste genetice complexe și sunt probabil responsabile pentru mai puțin de jumătate (aproximativ 25-50 la sută) din cazurile de cancer de sân cauzate ereditar. Cu toate acestea, cercetarea genomului asupra bolilor ereditare este încă în fază incipientă. Multe întrebări referitoare la o posibilă creștere a riscului de apariție a anumitor boli prin efectul variantelor genetice sunt încă deschise.
Toate articolele din această serie:
