Sarcoidoza este o boală inflamatorie a țesut conjunctiv, a cărei cauză nu este încă înțeleasă definitiv. Sarcoidoza afectează întregul corp, dar este deosebit de frecvent în limfă noduri și plămâni. Cunoscută și sub numele de boala Boeck, sarcoidoza este o boală relativ rară.
Sarcoidoză (boala Boeck).
Boala sarcoidoză apare la nivel mondial. Sarcoidoza este deosebit de frecventă în Suedia și Islanda. Numărul exact al acestei boli în Germania este necunoscut; estimările sunt de 40,000 de persoane afectate. Deoarece sarcoidoza nu provoacă întotdeauna simptome, experții presupun că rata reală a bolii este chiar mult mai mare.
Cu toate acestea, sarcoidoza este una dintre bolile rare. Alte nume sunt - după primii descriptori ai acestui tablou clinic - boala Boeck și boala Schaumann-Besnier, pentru forma acută Sindromul Löfgren.
Plămânii, ganglionii limfatici și ficatul sunt adesea afectați
Sarcoidoza este o boală sistemică, ceea ce înseamnă că afectează întregul corp. Caracteristicile sunt granuloamele - mici țesut conjunctiv nodulii ca semne ale reacțiilor inflamatorii. În principiu, acestea pot apărea în orice țesut de organ, dar se găsesc aproape întotdeauna cel puțin în limfă noduri și plămâni. ficat este, de asemenea, relativ frecvent afectată, iar sarcoidoza apare oarecum mai puțin frecvent la ochi, piele or os.
Tipul și amploarea simptomelor sarcoidozei depind de regiunea afectată și nici simptomele generale nu sunt întotdeauna prezente. Probabilitatea de a dezvolta boala este deosebit de mare între 20 și 40 de ani.
Sarcoidoza: progresia formelor
În principiu, se face distincția între o formă de progresie acută și una cronică. Primul se instalează brusc, dar de obicei regresează (în 80-90%) după câteva săptămâni până la luni fără alte afectări. Sarcoidoza cronică se dezvoltă lent și este de obicei neobservată la început. Simptome care conduce suferinzi la medic sunt adesea disconfort la nivelul ochiului sau modificări ale piele. În aproximativ jumătate din cazuri, sarcoidoza cronică se oprește; în celelalte, progresează.
Sarcoidoză: cauze necunoscute
Cauzele sarcoidozei rămân neclare. În principiu, se presupune că există o reacție de apărare patologică a sistemului imunitar care duce la formarea celor numeroși țesut conjunctiv noduli (granuloame). Cu toate acestea, declanșatorul exact nu este cunoscut; substanțe care sunt absorbite prin plămâni și o infecție similară cu tuberculoză sunt discutate, printre altele. Se suspectează și o componentă ereditară, care mărește cel puțin susceptibilitatea la sarcoidoză.
Deși nodulii sunt benigni, numărul și locația lor pot conduce la afectarea funcției organelor. Ca rezultat, granuloamele pot regresa complet, dar pot, de asemenea, să se cicatriceze pentru a deveni țesut nefuncțional - cu toate acestea, nu este posibil să se prevadă evoluția bolii. Drogul interferon este, de asemenea, discutat ca un posibil declanșator al sarcoidozei, motiv pentru care nu trebuie utilizat în cazurile de sarcoidoză cunoscută.
