Sindromul acrorenal este un grup de tulburări asociate cu malformații ale rinichilor și membrelor. Sindromul acrorenal există la indivizii afectați încă de la naștere și se caracterizează printr-un mod de moștenire autozomal recesiv. Sindromul acrorenal este relativ rar. Ce este sindromul acrorenal? Sindromul acrorenal este o afecțiune ereditară care duce la malformații ale membrelor ... Sindromul acrorenal: cauze, simptome și tratament
Sindromul Polonia este un complex de malformații inhibitorii cauzate de tulburări în timpul dezvoltării embrionare. Simptomul principal este lipsa unilaterală de atașare a unor părți ale mușchiului pectoral mare. Sânii diferiți lateral pot fi aliniați într-o corecție cosmetică. Ce este sindromul Poloniei? Grupul bolii de malformații congenitale conține unele sindroame de malformație ... Sindromul Polonia: cauze, simptome și tratament
Secvența oligohidramnios reprezintă descrierea efectelor producției insuficiente de lichid amniotic. Acestea sunt malformații severe care se dezvoltă din cauza volumelor mici de lichid amniotic în timpul embriogenezei. Condiția este fatală. Ce este o secvență oligohidramnios? Secvența oligohidramnios se referă la efectele unei producții insuficiente de lichid amniotic în timpul sarcinii. Din cauza spațiului restrâns din cauza ... Secvența oligohidramnios: cauze, simptome și tratament
Sirenomelia este o malformație a jumătății inferioare a corpului fătului, începând cu zona pelviană și terminând cu picioarele. Se mai numește și simelia, simpodia sau pur și simplu sindromul sirenei. Clasificarea ICD-10 este Q47.8. Ce este sirenomelia? Sirenomelia se caracterizează printr-o deformare a picioarelor și picioarelor. Acestea sunt, în funcție de ... Sirenomelia: cauze, simptome și tratament
Sindromul Potter este o combinație de agnezie a ambilor rinichi și o lipsă rezultată de lichid amniotic în timpul sarcinii. Fără lichidul amniotic, fătul este afectat în dezvoltare și formează, de exemplu, plămâni subdezvoltate care sunt incompatibile cu viața. Cursul sindromului este neapărat letal. Ce este sindromul Potter? În timpul embriogenezei, celulele ... Sindromul Potter: cauze, simptome și tratament
Agenezia renală este absența dezvoltării embrionare a unuia sau ambilor anlagen renal. Ageneziile renale unilaterale sunt de obicei asimptomatice și nu afectează viața, în timp ce formele bilaterale sunt de obicei letale. În ageneza bilaterală, transplantul renal este singura terapie eficientă. Ce este ageneza renală? În timpul embriogenezei, rinichii se dezvoltă fragmentar pe un embrion sănătos. Acest … Ageneză renală: cauze, simptome și tratament
Displazia renală multichistică este o boală renală congenitală, dar nu este ereditară. Gradul de exprimare al bolii variază. Se formează un rinichi chistic. Ce este displazia renală multichistică? Displazia renală multichistică este clasificată ca parte a grupului bolii renale polichistice (PKD). Cu toate acestea, spre deosebire de bolile renale polichistice clasice, nu este ereditară. … Displazie renală multicistică: cauze, simptome și tratament
