Toate informațiile oferite aici sunt doar de natură generală, o terapie tumorală aparține întotdeauna pe mâna unui oncolog cu experiență!
Sinonime
tumoră musculară, tumoră de țesut moale, sarcom de țesut moale
Definiție
Un rabdomiosarcom este un sarcom rar al țesuturilor moi a cărui origine este mușchiul striat (rhabdo = striație; mio- = mușchiul). Rabdomiosarcomul este o (sub) formă de sarcom, care este clasificată în funcție de os, țesuturi moi sau țesut conjunctiv cancer.
Rezumat
Rabdomiosarcomul este cel mai frecvent sarcom al țesuturilor moi la copii. Există trei forme diferite de rabdomiosarcom, care diferă prin forma celulelor lor la examinarea microscopică. Acestea sunt enumerate mai jos și forma lor celulară este descrisă pe scurt: Rabdomiosarcoamele se găsesc în general în zona mușchilor striați, dar sunt cel mai frecvent întâlnite în cap și gât zona, tractul urogenital și extremitățile.
Simptomatic, rabdomiosarcoamele prezintă diferite simptome. Forma simptomelor depinde de localizarea sarcomului. Durere și posibilele limitări funcționale sunt printre cele mai frecvente simptome ale unei astfel de boli.
- Rabdomiosarcomul embrionar: celule imature, în formă de fus
- Rabdomiosarcomul alveolar: celule gigantice multinucleare (mai multe nuclee celulare); Rabdomioblastele prezintă, de asemenea, stripare citoplasmatică încrucișată.
- Rabdomiosarcomul polimorf: nuclee rotunjite, alungite; polimorfism nuclear pronunțat
În cazul în care copilul dumneavoastră suferă de astfel de simptome, medicul va aranja de obicei o Radiografie examinare, care în caz de suspiciune poate duce de obicei la examinări suplimentare. O probă de țesut (biopsie) poate fi utilizat pentru examinări ulterioare. După cum sa menționat mai sus, se disting diferite forme de rabdomiosarcom, astfel încât, dacă boala este prezentă, trebuie luată în considerare și forma celulei pentru o determinare mai precisă (examinare microscopică).
Terapia este întotdeauna adaptată individual. Acesta variază de la chirurgia radicală la adjuvant chimioterapie or radioterapie (radioterapie). Ce formă de terapie trebuie vizată individual depinde de tabloul clinic individual.
Prognosticul este, de asemenea, foarte individual și depinde în special de localizarea, răspândirea și forma sarcomului (vezi mai sus). Rata de supraviețuire pe cinci ani este în medie de 60%. Poate fi descris ca fiind destul de nefavorabil, deoarece rabdomiosarcoamele formează recurențe (creștere tumorală reînnoită) în decurs de unu până la doi ani. Terapia efectuată are, de asemenea, o mare influență asupra prognosticului respectiv.
