Persoanele care suferă de prosopagnozie nu pot recunoaște o persoană pe care o cunosc personal după chipul lor. În germană, asta condiție se mai numește față orbire.
Ce este orbirea feței?
Există mai multe forme diferite de prosopagnozie: apperceptivă, asociativă și congenitală. Forma congenitală este fața congenitală orbire. Majoritatea persoanelor afectate nici măcar nu sunt conștiente de ele condiție deoarece consideră această afecțiune normală. Nu pot înțelege că ceilalți oameni pot percepe chipurile diferit. Persoanele cu prosopagnozie apperceptivă nu sunt în măsură să estimeze vârsta persoanei pe baza unei fețe. De asemenea, sunt incapabili să citească sexul persoanei de pe față. În plus, au dificultăți în a deduce emoțiile persoanei din trăsăturile feței. Persoanele care suferă de prosopagnozie asociativă, pe de altă parte, pot deduce vârsta și sexul persoanei atunci când se uită la o față. Atribuirea concretă, cum ar fi recunoașterea persoanelor proeminente, nu este, de asemenea, posibilă pentru ei.
Cauze
Cauza prosopagnoziei congenitale, adică forma congenitală a feței orbire, nu este încă pe deplin înțeles. O informație genetică modificată ar putea fi considerată un factor declanșator. De exemplu, mutația a genă care este responsabil pentru funcția creier celule nervoase. În cazurile severe de orbirea feței, poate fi, de asemenea, imposibil să se facă distincția între oameni și obiecte. În acest caz, mai multe zone ale creier sunt deseori deteriorate. Forma congenitală a orbirea feței este o tulburare ereditară și este uneori însoțită de autism or sindromul Asperger. Cauza prosopagnoziei apperceptive și asociative este afectarea creier. Acest lucru poate fi cauzat de o boală precum o cursă sau printr-o vătămare traumatică. Gradul de deteriorare de aici afectează severitatea orbirii faciale.
Simptome, plângeri și semne
Tabloul clinic al prosopagnoziei decide simptomele asociate cu această deficiență parțială de putere. De exemplu, în primul rând, aproape toți cei care suferă de orbirea feței sunt capabili să recunoască o față. Celelalte informații care pot fi obținute de pe față variază. De asemenea, unii nevăzători cu fața își pot aminti chipurile doar pentru o perioadă foarte scurtă de timp. Prosopagnozicii perspicace nu pot deduce informații precum vârsta sau sexul de pe o față. Citirea emoțiilor le provoacă probleme grave. O față arătată a unei persoane cunoscute nu stabilește o legătură cu alte informații despre această persoană. Prosopagnozii asociativi pot distinge fețele, pot potrivi sexul și vârsta, dar, de asemenea, nu pot recupera informații mai detaliate. Prosopagnozicii congenitali își pot experimenta orbirea feței într-o varietate de moduri. Acesta variază de la o incapacitate completă de a recunoaște fețele până la dificultăți de potrivire. Cu toate acestea, deoarece acest lucru este congenital, sunt de obicei create strategii compensatorii, motiv pentru care limitările cauzate de aceasta sunt minore. Dacă există și probleme cu recunoașterea emoțiilor, comportamentul amintește ocazional de simptomatologia Asperger. Semnele unei forme de orbire a feței sunt dificultăți de a păstra fețele în minte și incapacitatea de a deduce o persoană dintr-o față. Poate fi, de asemenea, un semn când oamenii care sunt familiarizați sunt greu de recunoscut într-un context modificat.
Diagnostic și curs
Diagnosticarea orbirii congenitale a feței nu este ușoară în practică. Persoanele afectate dezvoltă în mod automat modalități de a recunoaște oamenii din jurul lor prin alte caracteristici. De exemplu, o anumită coafură, îmbrăcăminte sau chiar vocea și mișcările sunt atribuite unei anumite persoane. Adesea, cei din afară nu observă că nu fața persoanei a fost decisivă pentru recunoaștere. Dacă apar confuzii frecvente ale unor persoane cunoscute, acesta poate fi un semn de prosopagnozie. Adesea, persoanele afectate nu se uită la fețele semenilor lor, deoarece acest lucru pare a fi complet neinteresant pentru ei. Cu toate acestea, lipsa contactului vizual al unui copil mic poate indica și alte condiții, cum ar fi autism, și nu este un semn sigur al orbirii feței. În formele de orbire a feței dobândite prin accidente, leziuni sau boli, persoanele afectate și îngrijitorii recunosc că percepția și capacitatea de a potrivi oamenii cu fețele s-au schimbat.
Complicațiile
Agnozia vizuală sau prosopagnozia este un simptom sever dobândit sau congenital. Persoanele afectate trebuie să se aștepte la complicații în viața lor de-a lungul vieții. Interacțiunea socială este problematică în cazul orbirii congenitale a feței. Cei afectați nu recunosc persoanele pe care ar trebui să le cunoască. În orbirea feței dobândite, recunoașterea persoanelor familiare a devenit imposibilă. Persoanele afectate trebuie să învețe să-și recunoască omologii pe baza unor strategii modificate, altfel izolarea socială este iminentă. Cea mai mare problemă este că persoanele afectate nu sunt recunoscute ca fiind orbi pentru semenii lor. Acest lucru duce la numeroase neînțelegeri și complicații. În prosopagnozie, cei afectați sunt, de asemenea, incapabili să se potrivească corect cu obiectele, deși sunt adesea foarte dotați. În cea mai severă formă de orbire a feței, prosopagnozie apperceptivă dobândită, bolnavii nici măcar nu se pot potrivi corect vârstei sau sexului persoanei din fața lor. Adesea declanșat de severe cap leziuni, accidente vasculare cerebrale sau tumori cerebrale, persoanele nevăzătoare pot întâmpina complicații suplimentare. Acestea sunt cauzate de leziunile cerebrale prezente. În funcție de severitatea prosopagnoziei, severitatea posibilelor complicații poate varia, de asemenea. În cel mai sever grad, cei afectați pot recunoaște doar forme umbrite. De exemplu, parcometrele pot fi confundate cu fețe din cauza formei lor. Se confundă cu copiii sau adolescenții din cauza dimensiunii lor. O mulțime de probleme apar din aceasta.
Când trebuie să mergi la medic?
Dacă se observă anomalii în procesarea perceptivă în viața de zi cu zi, este necesară o revizuire a impresiilor senzoriale. Prosopagnozia nu se observă mult timp în multe cazuri. Boala există deja la naștere, astfel încât persoana afectată nu este inițial conștientă de limitările vederii. Frecvent, persoana este recunoscută ca o chestiune de curs prin intermediul vocii, fizic sau îmbrăcămintea celui din față. Prin urmare, ajutorul și sprijinul persoanelor din mediul apropiat este adesea necesar în cazul bolii. Dacă persoana afectată nu poate descrie suficient fața altei persoane atunci când este întrebat direct, trebuie consultat un medic. Prosopagnozia se limitează la o tulburare a recunoașterii feței. Prin urmare, toate celelalte impresii senzoriale vizuale pot fi procesate și recunoscute pe deplin. Acest lucru face dificilă detectarea tulburării existente în viața de zi cu zi. Copiii ar trebui să aibă întotdeauna controale regulate cu un medic în primii ani de viață. Acest lucru este valabil mai ales dacă tulburarea a apărut deja în cadrul familiei.
Tratament și terapie
Nu există nicio opțiune terapeutică prin care orbirea feței să poată fi remediată. Cu toate acestea, indivizii afectați pot învăța anumite strategii pentru a putea identifica în mod fiabil oamenii din mediul lor. Instrucțiunile pentru acest lucru pot fi date de un neuropsiholog. Pentru a obține rezultate optime, abilitățile trebuie instruite din nou și din nou. Pentru a recunoaște persoane, pot fi folosite multe alte elemente. Acestea pot fi, de exemplu, vocea, mersul, statura sau postura persoanei. Gesturile pot fi, de asemenea, incluse. În plus, informații despre îmbrăcăminte, coafură sau trăsături fizice, cum ar fi cicatrici, poate fi de ajutor. Anumite obiecte ale persoanei, cum ar fi ceasul persoanei, bijuterii sau ochelari, facilitează, de asemenea, recunoașterea. Persoanele nevăzătoare care practică aceste abilități sunt deseori capabile să recunoască anumite persoane din mediul în care le întâlnesc de obicei. De exemplu, își pot distinge colegii în birou. Cu toate acestea, dacă îi întâlnesc pe acești oameni într-un alt loc, cum ar fi un centru comercial sau un restaurant, recunoașterea durează mult mai mult sau uneori este chiar imposibilă. Persoanele cu forma congenitală de prosopagnozie beneficiază dacă condiție este detectat foarte devreme. Părinții și alți îngrijitori pot promova în mod specific învăţare a posibilităților alternative de atribuire.
Prevenirea
Prevenirea nu este posibilă pentru niciuna dintre cele trei forme de prosopagnozie descrise. Tot ce se poate face este să încercăm să minimalizăm ceea ce este cunoscut factori de risc pentru cursă și alte boli prin adoptarea unui stil de viață sănătos. Mulți cap rănile pot fi prevenite prin purtarea căștilor de protecție.
Urmare
Extinderea oricărei prosopagnozii prezente nu poate fi redusă prin îngrijiri specifice de urmărire. Scopul principal este acum ca indivizii afectați să-și gestioneze bine viața de zi cu zi cu orbire facială și conduce vieți relativ normale. În cazul prosopagnoziei congenitale, este mult mai ușor să faceți față limitării decât atunci când tulburarea a apărut, de exemplu, ca urmare a unui accident sau a unei boli. O situație similară poate fi observată cu alte dizabilități, cum ar fi orbirea sau surditatea. Pacienții care s-au născut cu orbire facială au dobândit deja alte strategii la început copilărie cu care pot distinge diferitele persoane într-o anumită măsură. Acest lucru explică, de asemenea, de ce mulți prosopagnozici nici măcar nu știu că sunt afectați de această tulburare. Prin urmare, în astfel de cazuri, îngrijirea de urmărire nu este de obicei necesară și de obicei nu este dorită de persoana afectată. Dacă prosopagnozia apare într-o etapă ulterioară, pe de altă parte, strategiile alternative de recunoaștere trebuie învățate în mod laborios. În acest caz, instruirea specifică poate ajuta în anumite circumstanțe, dar nu face parte din îngrijirea ulterioară standard. În unele regiuni și pe internet, există și grupuri de auto-ajutorare pentru cei afectați. Aici, pacienții au posibilitatea de a face schimb de informații cu alți prosopagnosi. Deja certitudinea de a nu fi singur cu restricția poate îmbunătăți semnificativ calitatea vieții celor afectați.
Iată ce poți face singur
Prosopagnozia (orbirea feței) nu poate fi vindecată. Cu toate acestea, mulți indivizi afectați dezvoltă din timp strategii pentru a compensa incapacitatea de a recunoaște fețele dezvoltând alte abilități. Prin multă pregătire, prosopagnozicii pot învăța cum să recunoască o persoană corespunzătoare folosind alte caracteristici. Astfel de caracteristici includ vocea, mersul sau gesturile. Adesea coafura, sigur cicatrici sau semne de naștere, sigur ochelari și alte caracteristici joacă, de asemenea, un rol. Uneori, o listă scrisă sau mentală ajută, de asemenea, să aflăm ce persoane pot fi întâlnite în anumite locuri cu anumite caracteristici. Apoi, dacă alte caracteristici se potrivesc, persoana poate fi identificată. Dezvoltarea acestor abilități este imperativă pentru indivizi pentru a naviga în mediul social. Formarea în aceste abilități se poate face sub îndrumarea unui neuropsiholog. Pentru a evita excluderea, uneori ajută și la dezvăluirea problemelor în familie sau printre cunoscuții de încredere. Cel puțin, acest lucru poate respinge acuzațiile de a fi nemiloase, grosolane sau ignorante. Există, de asemenea, grupuri de auto-ajutorare pentru prosopagnozici, în care pot fi schimbate experiențele legate de mediul înconjurător. Mai mult, aici are loc și schimbul de strategii interesante pentru recunoaștere. Printre alte lucruri pe internet există posibilitatea de a căuta aceste grupuri de auto-ajutor și de a stabili contacte.
