Următoarele sunt cele mai importante boli sau complicații la care poate contribui eczema atopică (neurodermatită):
Sistemul respirator (J00-J99)
- Rinita alergică (fân febră).
- Astm bronșic alergic
Anexe pentru ochi și ochi (H00-H59)
- Keratoconjunctivită atopică (AKK; umectarea inadecvată a corneei și conjunctivă cu lacrimi (sindromul ochiului uscat) cu inflamație a corneei (cheratită) și a conjunctivei (conjunctivită)) datorită polenului (25-40% din Dermatita atopica pacienți) Notă: Aceasta poate conduce la complicații corneene dacă nu este tratată, afectând vederea.
Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).
- Eczemă herpeticatum - infecție a piele regiuni modificate de eczeme atopice cu herpes virus.
- Eczemă molluscatum - răspândirea virusului molluscum contagiosum (MCV) în eczema atopică (copilărie între 3 și 4 ani).
- Eczemă vaccinatum - infecție diseminată a eczemei atopice cu virusul vaccinia pox.
- Impetiginizare (infecție bacteriană secundară a unei dermatoze /piele boală), în special. cu stafilococ aureus (timpuriu copilărie).
- Declanșat de Malassezia cap și gât eczeme - speciile Malasezzia aparțin drojdiilor lipofile; infecții sistemice în boli precum pitiriazis versicolor, eczeme atopice sau pityrosporum foliculita.
- Mollusca contagiosa (dell negii).
- Infecția cu pitrosporon oval (infecție fungică).
- Rinoconjunctivită alergică - alergică inflamația nasului și conjunctivă a ochiului.
- Tinea - una dintre cele mai frecvente inflamatorii piele boală cauzată de dermatofiți.
- Verrucae vulgares - comun negii.
Piele și subcutanat (L00-L99)
- Eczeme de contact iritante - reacții cutanate cauzate de substanțe iritante.
Sistem circulator (I00-I99)
- Anghină pectoral (piept etanşeitate; inimă durere).
- Hipertensiune arteriala (tensiune arteriala ridicata)
- Boala arterială ocluzivă periferică (pAVK) - stenoză progresivă (îngustare) sau ocluzie (închiderea) arterelor care alimentează brațele / (mai des) picioarele, de obicei datorită aterosclerozei (arterioscleroză, arterioscleroza).
Sistemul musculo-scheletic și țesut conjunctiv (M00-M99).
- osteoporoza (pierdere osoasă) → crescut fractură risc (fractură osoasă risc; Șold cu 10% mai mare, precum și risc de fractură pelviană; vertebral riscul a crescut cu 18% cu boli de piele, glezna fractură riscul a crescut cu 7%).
Psihicul - Sistem nervos (F00-F99; G00-G99).
- Probleme psihosociale cauzate de aspect; poate include tulburări de anxietate și depresiune.
- Insomnie (tulburări de somn)
Leziuni, otrăviri și anumite alte sechele de cauze externe (S00-T98).
- Alergii alimentare (15% față de 4-6% din populația generală).
Mai departe
- Alterarea microbiomului pielii
Factorii predictivi
Un studiu amplu la nivel european, bazat pe datele din PASTURE (Protection against Alergie Studiu în mediu rural), a căutat factorii care promovează sau ajută la prevenirea eczemei atopice la copii. Au fost identificate patru fenotipuri diferite:
| Fenotip | Număr (%) | Istorie / dezvoltare | Alergii alimentare (SAU) | Astm bronșic (OR) | Rinita alergică (OR) |
| Fenotip tranzitoriu timpuriu | n = 96 (9,2%) | Simptomele eczemei atopice deja în primii doi ani de viață, dar sunt complet fără simptome din nou după a patra aniversare | 3,71 | ||
| Fenotip persistent precoce | n = 67 (6,5%) | Bolnav foarte devreme, eczema atopică persistă până la vârsta de șase ani | 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) | 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) | 4.04 (95% -KI 1.82-8.95) |
| Fenotip târziu | n = 50 (4,8%) | Primele simptome cutanate abia după al doilea an de viață | Fenotipul tardiv comparativ cu fenotipul persistent precoce: 7.5% vs. 17.5 | 3.23 (95% -KI 1.37-7.61) | |
| Fenotip sporadic | n = 825 (79,5%) | Doar simptome ocazionale sau deloc simptome |
Odds ratio (OR): raportul de risc.
Copii ai căror părinți au avut amândoi alergii istoricul medical au fost de 5 ori mai expuse riscului de a dezvolta eczeme atopice cu un fenotip persistent precoce, comparativ cu copiii cu părinți fără alergii în istoricul lor medical.
