Inflamația mucoasei gastrice: boli secundare

Gastrita acută (gastrită) poate duce la următoarele boli secundare sau complicații:

Sânge, organe care formează sânge - Sistem imunitar (D50-D90).

Gură, esofag (pipa alimentară), stomac, și intestine (K00-K67; K90-K93).

Gastrita cronică de tip A

Următoarele sunt principalele boli sau complicații care pot fi cauzate de gastrita de tip A:

Sânge-organe de formare - Sistem imunitar (D50-D90).

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

Psihicul - Sistem nervos (F00-F99; G00-G99).

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48) Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Carcinom gastric (cancer de stomac)
    • Atrofică cronică ușoară până la moderată gastrită (CAG) la pacienții cu H. pylori au exprimat antigen CagA (asociat cu citotoxină genă A; CagA): risc de 6.4 ori mai mare de cancer gastric
    • CAG sever: risc de 11.8 ori gastric cancer.
  • Tumori neuroendocrine microcarcinoide (NET).

Gură, esofag (esofag), stomac, și intestin (K00-K67; K90-K93).

  • Achylia gastrica - Distrugerea celulelor parietale producătoare de acid are ca rezultat acid gastric deficit (aclorhidrie), care se numește achylia gastrica. Datorită absenței acidului gastric, care este o condiție prealabilă obligatorie pentru dezvoltarea unui ulcer, acești pacienți nu dezvoltă niciodată un ulcer (ulcer)!
  • atrofică gastrită (gastrită cu regresie a membranei mucoase).
  • Disbioză (dezechilibru al flora intestinala).

Gastrita cronică tip B

Următoarele sunt principalele boli sau complicații care pot fi cauzate de gastrita de tip B:

Organe care formează sânge - Sistem imunitar (D50-D90).

  • Purpura trombocitopenică idiopatică (ITP, mai recent numită imună trombocitopenie, alte sinonime: trombocitopenie autoimună, purpură imun trombocitopenică, purpură hemoragică, purpură trombocitopenică) - descompunere crescută a trombocite (cheaguri de sânge) și, în consecință, a crescut tendință de sângerare.

Sistem circulator (I00-I99)

  • Infarct miocardic (atac de cord)

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48) Neoplasme - boli tumorale (C00-D48)

  • MALŢ limfom (limfoame de membranei mucoase-țesut limfoid asociat, MALT); așa-numitele limfoame extranodale; aproximativ 50% din toate limfoamele MALT sunt diagnosticate în stomac (80% în tractul gastro-intestinal / tractul gastro-intestinal); Limfoamele MALT sunt foarte favorizate în dezvoltarea lor de infecții cronice cu bacterii Helicobacter pylori, resp. favorizat de inflamație (90% din limfoamele MALT ale stomacului sunt Helicobacter pylori-pozitiv); de un Erdikationstherapie (antibiotic terapie) dispar nu numai bacterii, dar ca rezultat în 75% din cazuri și gastric limfom.

Gură, esofag (esofag), stomac și intestine (K00-K67; K90-K93).

  • Gastrita atrofică (gastrită cu regresie a membranei mucoase).
  • Ulcus duodeni (duodenal ulcer) (aproximativ 90% din cazuri apar din cauza cronică Helicobacter pylori gastrită).
  • Ulcus ventriculi (gastric ulcer) (aproximativ 70% din cazuri apar din cauza gastritei cronice Helicobacter pylori).

Factorii predictivi

  • Tulpini de Helicobacter pylori izolate de la pacienții cu deficit de fier au fost semnificativ mai agresivi în studii și au provocat inflamații mai severe decât cele de la pacienții fără deficit de fier.

Gastrita cronică de tip C

Următoarele sunt principalele boli sau complicații la care poate contribui gastrita de tip C:

Gură, esofag (conducta alimentară), stomac și intestine (K00-K67; K90-K93).

  • Ulcer duodenal (ulcer duodenal) cu risc crescut de sângerare.
  • Ulcus ventriculi (ulcer gastric) cu risc crescut de sângerare.

Alte note

  • Antiinflamatoare nesteroidiene medicamente (AINS) cresc de patru ori riscul apariției ulcerului gastroduodenal. Utilizarea concomitentă a glucocorticoizi crește riscul de ulcer de 15 ori.
  • Tip C gastrită cronică are un curs autolimitat și se vindecă după eliminare a agentului nociv (toxina declanșatoare).