Factorul VIII (sinonim: globulină antihemofilică A) este unul dintre factorii de coagulare.
Defectele care afectează factorul VIII sunt de obicei moștenite într-un mod recesiv legat de X. Bărbații sunt afectați cu o probabilitate de 1: 6,000 și apoi sunt denumiți hemofilie A (hemofilie). Există o sinteză redusă a factorului de coagulare sau anormală proteine sunt produse.
O creștere a factorului VIII are loc odată cu creșterea vârstei, iar nivelurile sunt, de asemenea, mai mari la femei decât la bărbați. Creșteri de> 150% prezintă un risc crescut multiplu de tromboză. Printre alți factori, se crede că este implicată o influență genetică.
Procedura
Material necesar
- Cel puțin un tub complet de citrat sânge (pentru factori multipli, 200 µl de plasmă per factor).
Pregătirea pacientului
- Nu este necesar
Factori perturbatori
- Analiza trebuie făcută în câteva ore (în caz contrar înghețați).
Valoarea normală
| Valoare normală în% | 70-200 |
Indicatii
- Suspiciune de hemofilie A
- Suspiciune de trombofilie (tendință crescută de coagulare).
Interpretare
Interpretarea valorilor crescute
- Trombofilia (altitudine> 150%).
Interpretarea valorilor scăzute
- Hemofilie A
Alte note
- De regulă, parametrii standard de coagulare Rapid (normal), PTT (patologic), PTZ (normal) sunt determinați mai întâi atunci când se suspectează o deficiență a factorilor de coagulare
- După tromboză, factorul VIII trebuie determinat la două luni după diagnostic și la o lună după oprirea anticoagulării!
