CTG | Examinări în timpul sarcinii

CTG

Cardiotocografia (abrevierea CTG) este un ultrasunete-procedură bazată pe măsurarea inimă rata de făt. În același timp, al mamei contracţii sunt înregistrate folosind un manometru (tocogramă). Un CTG este înregistrat în mod obișnuit în sala de livrare și în timpul livrării.

Alte motive pentru examinarea CTG sunt, de exemplu, ghidurile de maternitate nu necesită o scanare CTG în timpul procedurii de screening. Cu toate acestea, unii ginecologi efectuează această examinare suplimentar din a 30-a săptămână a anului sarcină încolo. CTG poate fi utilizat pentru a determina dacă copilul nenăscut inimă bate corect sau posibil prea repede sau prea lent.

Motive pentru o creștere inimă rata este, de exemplu, stresul sau lipsa alimentării cu oxigen a țesutului (hipoxie). O lipsă de oxigen, precum și vena cava sindromul de compresie, poate duce, de asemenea, la o reducere ritmului cardiac. În curbele afișate de CTG, medicii caută, de asemenea, deviații de bază în sus sau în jos.

O erupție ascendentă (accelerare), adică o scurtă accelerare a fătului ritmului cardiac, este normal și este declanșat de mișcările copilului. O erupție descendentă, care corespunde unei încetiniri a ritmului cardiac, trebuie monitorizat îndeaproape și are ca rezultat diferite măsuri în funcție de contracţii. Puteți găsi informații detaliate despre acest subiect la

  • O naștere prematură iminentă
  • Sarcini multiple sau
  • Neregulile copilului sunete de inimă.
  • CTG și
  • Valori CTG_normale

Diagnostic prenatal

Diagnosticul prenatal include o serie de opțiuni diferite de examinare invazivă și neinvazivă, care sunt efectuate femeii însărcinate și făt. Acestea trebuie considerate ca examinări suplimentare și, prin urmare, nu sunt de obicei acoperite de lege sănătate asigurare. Procedurile enumerate aici sunt doar o selecție a numeroaselor posibilități.

In primul trimestru, aproximativ între săptămâna 12 și 14 din sarcină, se poate efectua o măsurare a translucenței nucale sonografice. Examinarea este neinvazivă și crește transparența gât zona poate indica o anomalie la copilul nenăscut. Acest lucru poate fi clarificat în continuare după o evaluare a riscului prin intermediul unui amniocenteza.

In amniocenteza, lichid amniotic este luată și o analiză a fătului cromozomi se efectuează. Testul triplu este un sânge test în care sunt determinați trei markeri în sângele mamei și se utilizează un algoritm pentru a calcula riscul de anomalie fetală. În plus, ADN-ul copilului poate fi filtrat de la matern sânge și examinată pentru anomalii. O metodă invazivă, care poate fi utilizată foarte devreme sarcină, este eșantionarea villusului corionic. În această procedură, țesutul este îndepărtat din placenta iar testele genetice sunt efectuate pe acesta. Puteți găsi informații detaliate despre acest subiect la testul prenatal