În medicină, amniocenteza se numește amniocenteză și este o examinare a lichidului care înconjoară copilul în uter. Această examinare a lichid amniotic oferă femeilor posibilitatea de a afla chiar înainte de naștere dacă copilul lor este bolnav, de exemplu, sau dacă există un sânge incompatibilitate de grup între mamă și copil. Amniocenteza este acoperită de sănătate asigurare de la vârsta de 35 de ani, deoarece riscul de îmbolnăvire a copilului crește de la vârsta de 35 de ani.
Amniocenteza poate avea loc din a 10-a săptămână a anului sarcină, dar se recomandă examinarea doar în a 10-a săptămână în circumstanțe speciale. Riscul de rănire a copilului în timpul examinării este semnificativ mai mic de la a 13-a săptămână și, prin urmare, majoritatea examenelor de amniocenteză se efectuează între a 13-a și a 18-a săptămână. Sânge testarea incompatibilității de grup este posibilă doar începând cu săptămâna 30.
De obicei, medicii îi sfătuiesc pe pacienții gravide să se gândească la o amniocenteză dacă descoperă ceva în sarcină ultrasunete, dar nu poate fi determinat 100% prin ultrasunete sau alte examinări. Chiar dacă pacientul gravid are deja unul sau mai mulți copii cu malformații sau boli ereditare, acesta poate fi un motiv pentru a sfătui pacientul să aibă o amniocenteză. Dacă medicul găsește o incompatibilitate rhesus, o amniocenteză poate ajuta la determinarea dacă copilul poate suferi anemie or icter.
Amniocenteza este aproape nedureroasă și durează doar aproximativ 10-15 minute. Cu toate acestea, durează câteva zile până la săptămâni până când rezultatele sunt disponibile. Pentru a menține riscul de rănire cât mai mic posibil, se emite un sunet înainte de străpungere.
În acest fel, poziția copilului poate fi determinată și perforată cât mai departe de copil. Acest lucru este important pentru că altfel copilul poate fi rănit sau în cel mai rău caz a avort poate fi declanșat. Trebuie remarcat faptul că în fiecare săptămână de sarcină și, indiferent de medic, există întotdeauna riscul pierderii sau rănirii copilului.
În timp ce bebelușul este scanat, un site adecvat pentru străpungere se găsește și se introduce un ac subțire prin peretele abdominal în uter. Acest străpungere nu este adesea foarte dureros și, prin urmare, nu este anesteziat în prealabil. După inserare, câțiva mililitri de lichid amniotic sunt extrase.
Cantitatea este de aproximativ 10 ml și max. 20 ml. Apoi acul este îndepărtat din nou și rana de puncție este tratată.
După examinare, mama trebuie să păstreze o perioadă de mobilitate de aproximativ o zi. Această măsură reduce semnificativ riscul de complicații. Din moment ce lichid amniotic conține un număr mare de celule ale copilului care pot fi înmulțite în laborator, amniocenteza servește ca o indicație clară a prezenței diferitelor defecte genetice.
În funcție de procedura de diagnostic și de valorile care trebuie examinate, poate dura între 2 zile și 14 zile până când primele rezultate sunt disponibile. Unele boli pot fi depistate înainte de naștere prin amniocenteză. În majoritatea cazurilor, se efectuează o amniocenteză pentru a examina anomaliile cromozomiale, adică modificările cromozomiale.
Una dintre cele mai cunoscute anomalii cromozomiale este sindromul Down, numit și trisomia 21. Poate, de asemenea: În plus, se poate determina cantitatea de alfa-fetoproteină, care poate da indicații ale unui spate deschis și apoi aciditatea lichidului amniotic poate fi determinată. să fie examinate, astfel încât pot fi făcute afirmații despre conținutul de oxigen. Din păcate, nu toate bolile ereditare și modificările cromozomiale pot fi detectate prin amniocenteză.
Multe boli sunt așa-numitele anomalii mozaice, ceea ce înseamnă că nu toate celulele sunt bolnave și, prin urmare, este posibil să existe doar celule sănătoase în lichidul amniotic examinat și, prin urmare, boala nu poate fi detectată. și Trisomia 18 la copilul nenăscut
- Sindromul Pätau (trisomia 13)
- Sindromul Edwards (trisomia 18)
- Trisomia 8
- Trisomia 9
- Malformații, cum ar fi buza despicată și palatul
- infecţii
Avort este probabil unul dintre cele mai temute riscuri. În funcție de sursă, rata complicațiilor în ceea ce privește avorturile spontane este de la 0.6% la 1.5%.
În consecință, riscul de avort este foarte scăzut. Printre cele mai frecvente riscuri sunt
- Vânătăi la locul injectării
- Sângerări în uter
- Leziuni ale uterului
- Leziuni la copil
- Leziuni ale placentei
- infecţii
- amniocenteza
- Contracțiile uterului
În afară de amniocenteză, există și alte modalități de a examina diferite boli. Acestea includ următoarele posibilități: eșantionarea villusului corionic, cordon ombilical puncție, test triplu și apoi un nou sânge test, care este aprobat doar în Germania din 2012. Vă rugăm să consultați medicul pentru a afla care este testul cel mai potrivit pentru dumneavoastră. Toate testele conțin riscuri și posibile complicații.
