Cupru (cuprum; Cu) este un element din grupul metalelor grele sau semiprețioase. Cupru este absorbit în intestinului subtire și stocate în ficat; cea mai mare parte (90-95%) lasă ficatul ca. coeruloplasmină, restul este obligat albumină și aminoacizi. Cupru joacă un rol important în multe procese metabolice: cuprul este o componentă integrală a unui număr de metaloproteine și este esențial pentru funcția enzimatică a acestora. Cuprul se găsește în principal în ficat, pește și nuci, precum și la fasole. Aportul zilnic de cupru trebuie să fie între 2-5 mg. Dacă există un exces de cupru, poate apărea intoxicație (otrăvire). Intoxicarea cu cupru poate provoca următoarele simptome:
- Hemoliza - distrugerea eritrocite (roșu sânge celule).
- Insuficiență renală
Deficitul de cupru este rar observat, dar mai ales la sugari prematuri și bebeluși. Deficitul de cupru poate duce la următoarele simptome:
- Anemie (anemie)
- Modificări ale țesutului conjunctiv, nespecificate
- Modificări osoase, nespecificate
- Tulburări neurologice, nespecificate
- Neutropenia - scăderea unui subtip de granulocite (celule imune de apărare).
Procedura
Material necesar
- Ser sanguin
- 24 h urină
Pregătirea pacientului
- Nu este necesar
Factori perturbatori
- Necunoscut
Valori normale - sânge
| Vârstă | Valoare normală în μg / dl | Valoare normală în μmol / l |
| Sugari prematuri | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Până la vârsta de 4 luni (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4-6 LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7-12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| 1-5 ani (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10-13 LY | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14-19 LY | 64-117 | 10,1-18,4 |
| Femei | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Bărbați | 79-131 | 12,4-20,6 |
Valori normale - urină
| Valoare normală în μg / 24 h | 10-60 |
| Valoare normală în μmol / 24 h | 0,16-0,94 |
Indicatii
- Se suspectează otrăvirea cu cupru
- Suspiciune de deficit de cupru (de exemplu, nutriție parenterală).
- Suspiciunea bolii Wilson
- Suspiciunea sindromului Menkes
Interpretare
Interpretarea valorilor reduse
- Alimentar (nutrițional)
- Sugari și bebeluși prematuri
- Sindromul Menkes - rară eroare înnăscută a metabolismului (moștenirea legată de X) bazată pe tulburarea metabolismului cuprului (cupru afectat absorbție langa membranei mucoase celulele intestinului subtire).
- Boala Wilson (boala stocării cuprului) - boală genetică care duce la boala stocării cuprului (creșterea acumulării de cupru în principal în ficat, mai târziu și în creier și rinichi).
- Sindromul nefrotic - termen colectiv pentru simptomele care apar în diferite boli ale glomerulului (corpusculi renali); simptomele includ: Proteinurie (excreție de proteine în urină) cu o pierdere de proteine mai mare de 1 g / m² / suprafață corporală pe zi; hipoproteinemie, edem periferic datorat hipalbuminemiei <2.5 g / dl în ser, hiperlipoproteinemie (tulburare a metabolismului lipidic).
Interpretarea valorilor ridicate
Urină
- Boala Wilson (boala stocării cuprului) - boală genetică care duce la acumularea cuprului în țesuturi.
Ser
- Inflamație acută, nespecificată (secundară creșterii coeruloplasmină ca proteină de fază acută).
- Anemie aplastica - forma de anemie.
- Hipertiroidism (hipertiroidism)
- Hepatopatie (boală hepatică) - de ex hepatită (inflamație hepatică).
- Leucemie, acut (sânge cancer).
- Graviditatea în ultimul trimestru (al treilea din sarcină).
- Terapie cu estrogeni (hormonul sexual feminin) sau contraceptive orale.
Alte note
- Cerința normală pentru cupru la femei, precum și la bărbați, este de 1.0-1.5 mg / zi.
