Diagnostic
Primul indiciu al unui defect genetic este de obicei un istoric familial pozitiv. Pentru a diagnostica EDS, a sânge proba este apoi luată de obicei. Celulele conținute în această probă sunt apoi examinate pentru defecte genetice folosind metode genetice moleculare. Un rezultat este de obicei disponibil în câteva zile.
Terapie sindrom Ehlers-Danlos tip 3
Până în prezent, nu este disponibilă nicio terapie cauzală pentru niciunul dintre Sindromul Ehlers-Danlos forme. Doar o terapie genetică în timp util ar putea realiza o vindecare. Cu toate acestea, acest lucru nu este încă posibil în conformitate cu stadiul actual al cercetării.
Prin urmare, terapia trebuie să fie pur simptomatică. Analgezicele (analgezice) precum ibuprofen, metamizol (Novalgin) sau, în cazuri severe, sunt disponibile opiacee. Fizioterapie regulată și utilizarea SIDA precum cârje sau scaunele cu rotile sunt de asemenea utile.
Prognoză
Sindromul Ehler-Danlos este pe tot parcursul vieții condiție. În plus, boala este de obicei progresivă (progresivă), ceea ce poate limita viața socială a celor afectați. Cu toate acestea, deoarece tipul III este de obicei o formă ușoară, aceste limitări sunt de obicei mai puțin severe.
Persoanele afectate au de obicei o speranță de viață normală. Variante ale acestui lucru sunt din păcate posibile.
