Cauze | Simptome, cauze și terapie ale cancerului rectal

Cauze

20-30% din carcinoamele colorectale apar mai frecvent în familii. Aceasta înseamnă că o persoană care are o rudă de gradul I (în special părinții) cu colorectal cancer are un risc de 2-3 ori mai mare de a dezvolta cancer colorectal pe parcursul vieții lor. În plus, unii factori ai stilului de viață joacă un rol important.

In mod deosebit exces de greutate persoanele (IMC> 25) care nu fac exerciții fizice în mod regulat, fumează țigări și beau mult alcool au un risc crescut de a dezvolta colorectal cancer. În plus, un conținut scăzut de fibre, bogat în grăsimi dietă și un consum ridicat de carne roșie au, de asemenea, un efect negativ. Cele mai multe carcinoame colorectale apar după vârsta de 50 de ani.

Riscul de a dezvolta o astfel de boală crește odată cu înaintarea în vârstă. Oamenii care suferă de o boală inflamatorie cronică a intestinului au, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta colorectal cancer. Dacă există mai multe cazuri de boală în familie și pacienții erau remarcabil de tineri în momentul diagnosticului, este rezonabil să ne gândim la o cauză genetică a cancerului colorectal.

Cauzele genetice includ Sindromul Lynch, cunoscut și sub denumirea de HNPCC (= cancer colorectal ereditar non-polipozic), FAP (Familial Adenomatous Polyposis Coli) sau MAP (MYH asociată polipoză). Pacienților cu astfel de tipuri de cancer genetic li se recomandă să fie supuși unui screening mai amănunțit pentru a detecta și trata modificările maligne în timp. Carcinomul colorectal este detectat în mod ideal în cursul unui examen preventiv.

Acest lucru este recomandat în Germania de la vârsta de 50 de ani. De obicei a colonoscopie se efectuează. Aceasta oferă posibilitatea recunoașterii directe a anomaliilor din intestin, îndepărtarea acestora și examinarea ulterioară a țesutului.

Dacă examinarea rămâne fără constatări vizibile, se recomandă o examinare de control peste 10 ani. Alternativ, pacientului i se poate oferi o examinare anuală a scaunului pentru sânge nu este vizibil cu ochiul liber (= ocult). Dacă rezultatul este pozitiv, a colonoscopie este, de asemenea, necesar pentru clarificări suplimentare.

Dacă examinarea țesutului îndepărtat arată că tumoarea este malignă, se inițiază o serie de măsuri de diagnostic suplimentare pentru a determina răspândirea tumorii cât mai exact posibil. Pe lângă un complet colonoscopie, acestea includ un ultrasunete examinarea abdomenului și a unui Radiografie examinarea piept. De asemenea, se efectuează o examinare CT sau MRT. Pentru a evalua înălțimea tumorii, se efectuează o examinare cu un dispozitiv rigid, un rectoscop, în cazul cancer de rect. În plus, a sânge se efectuează testul, în care, printre altele, marker tumoral CEA este hotărât să monitorizeze evoluția bolii.