Anticorpi ciclici citrulinici peptidici (CCP-AK)

ciclic citrulină anticorp peptidic (CCP-Ak, peptidă / proteină citrullinată anti-CCPAnti anticorpi, deci ACPA pe scurt) este un anticorp care poate fi utilizat pentru diagnosticul bolilor reumatice. Cercul de formă reumatică sau colagenozele includ:

  • dermatomiozita - boala aparținând colagenozelor, care afectează piele și mușchii și este asociat în primul rând cu mișcarea difuză durere.
  • Crioglobulinemie - complex imunitar recurent cronic vasculitide (boală imună a nave) caracterizată prin detectarea anormalului rece ser precipitat proteine (rece anticorpi).
  • Lupus eritematos - boală sistemică care afectează piele și țesut conjunctiv a nave, duce la vasculitide (inflamație vasculară) a numeroase organe precum inimă, rinichi sau creier.
  • Mixt țesut conjunctiv boală - boală inflamatorie cronică a țesutului conjunctiv în care simptomele diferitelor colagenoze (sistemice lupus eritematos, sclerodermia, polimiozita, Sindromul Raynaud) apar.
  • Panarterita nodoasă - necrozantă vasculita care afectează de obicei mărimea medie nave; în acest caz, inflamația implică toate straturile de perete (pan = greacă toate; arteri- din arteră = artere; -itis = inflamator).
  • Polimiozita - este clasificat ca o colagenoză; este o boală inflamatorie sistemică a mușchiului scheletic cu infiltrare limfocitară perivasculară.
  • Scleroza sistemică progresivă (scleroză sistemică) - vezi sclerodermia.
  • reumatoidă artrită - boală multisistemică inflamatorie cronică care se manifestă de obicei ca sinovită (inflamația membranei sinoviale). Se mai numește cronică primară poliartrită (PcP).
  • Sindromul ascuțit - inflamator cronic țesut conjunctiv boală care include simptome ale mai multor colagenoze precum lupus eritematos, sclerodermia or polimiozita.
  • Sclerodermie (sclero = dur, dermie = piele) - boală autoimună rară asociată cu întărirea țesutului conjunctiv al pielii singure sau a pielii și a organelor interne (în special tractul digestiv, plămânii, inima și rinichii)
  • Sindromul Sjögren (grup de sindroame sicca) - boală autoimună din grupul colagenozelor care conduc la o boală inflamatorie cronică a glandelor exocrine, cel mai frecvent glandele salivare și lacrimale; sechelele tipice sau complicațiile sindromului sicca sunt:
    • Keratoconjunctivita sicca (sindromul ochiului uscat) din cauza lipsei de udare a corneei și conjunctivă cu lichid lacrimal.
    • Sensibilitate crescută la carie din cauza xerostomiei (uscat gură) datorită secreției salivare redusă.
    • Rinita sicca (mucoase nazale uscate), răguşeală și cronice tuse iritarea și afectarea funcției sexuale din cauza întreruperii producției de glande mucoase a tractului respirator și organele genitale.

CCP-AK arată o specificitate mai mare (probabilitatea ca persoanele sănătoase care nu suferă de boala în cauză să fie, de asemenea, detectate ca fiind sănătoase în test: aproximativ 96%) în diagnosticul reumatoid artrită în comparație cu factorul reumatoid (60-80%). CCP-AK este deja 79% detectabil în stadiile incipiente ale bolii: pacienți care detectează CCP-AK în plus față de factorul reumatoid au tendința de a avea un curs de boală mai sever.

Procedura

Material necesar

  • Ser sanguin

Pregătirea pacientului

  • Nu este necesar

Factori perturbatori

  • Necunoscut

Valoarea normală

Valoarea normală 1: <25 U / ml

Indicatii

  • Suspiciunea de boli ale sistemului reumatic.

Interpretare

Interpretarea valorilor reduse

  • Nu este relevant pentru boală

Interpretarea valorilor ridicate

  • reumatoidă artrită sau alte boli de tip reumatoid.

Alte note

  • Ca test de diagnostic de bază, următoarele teste de laborator trebuie efectuate atunci când artrită reumatoidă este suspectat.
    • CRP (proteina C-reactivă) sau ESR (viteza de sedimentare a eritrocitelor).
    • Factorul reumatoid (sau CCP-AK)
    • ANA (anticorpi antinucleari)
    • HLA-B27 (antigeni de histocompatibilitate).