Brentuximab Vetotin

Produse Brentuximab vedotin este disponibil comercial sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Adcetris). A fost aprobat în multe țări din 2013. Structură și proprietăți Brentuximab vedotin este un anticorp anti-CD30-conjugat medicament, un anticorp lgG1 himeric recombinant conjugat cu agentul citotoxic monometiluristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Aceasta … Brentuximab Vetotin

Gemtuzumab Ozogamicin

Produse Gemtuzumab ozogamicina este aprobată ca pulbere pentru un concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Mylotarg). A fost aprobat în Statele Unite în 2017, în UE în 2018 și în multe țări în 2019. A fost comercializat anterior în Statele Unite între 2000 și 2010, dar a fost retras din ... Gemtuzumab Ozogamicin

Pralatrexat

Produse Pralatrexatul este disponibil comercial sub formă de soluție perfuzabilă (Folotyn). A fost aprobat în multe țări din 2013. Structură și proprietăți Pralatrexatul (C23H23N7O5, Mr = 477.5 g / mol) este un analog al acidului folic și există ca racemat. Este o substanță albă până la galbenă, care este solubilă în apă. Efecte Pralatrexatul (ATC L01BA05) are ... Pralatrexat

ifosfamida

Produse Ifosfamida este disponibilă comercial ca substanță uscată pentru perfuzie intravenoasă (Holoxan). A fost aprobat în multe țări din 1979. Structură și proprietăți Ifosfamida (C7H15Cl2N2O2P, Mr = 261.1 g / mol) este un derivat oxazafosforic și azotat, și un analog al ciclofosfamidei. Ifosfamida este un racemat și există ca o pulbere albă, cristalină, higroscopică, care ... ifosfamida

Avelumab

Produse Avelumab a fost aprobat în Statele Unite, UE și multe țări în 2017 ca concentrat pentru prepararea unei soluții de perfuzie (Bavencio). Structură și proprietăți Avelumab este un anticorp monoclonal IgG1λ uman împotriva ligandului 1 de moarte celulară programată (PD-L1) cu o greutate moleculară de 147 kDa. Este produs de biotehnologie ... Avelumab

Cladribina

Produse Cladribina a fost aprobată pentru tratamentul sclerozei multiple în UE în 2017 și în Statele Unite și multe țări în 2019 sub formă de tablete (Mavenclad). Cladribina a fost, de asemenea, disponibilă comercial ca soluție de perfuzie și injecție în multe țări din 1998 (Litak). Acest articol se referă la terapia SM. Structura și ... Cladribina