Produse
Brentuximab vedotin este disponibil comercial sub formă de praf pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Adcetris). A fost aprobat în multe țări din 2013.
Structură și proprietăți
Brentuximab vedotin este un conjugat anticorp CD30-medicament, un anticorp lgG1 himeric recombinant conjugat cu agentul citotoxic monometiluristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Se compune din trei părți:
- Anticorp CAC10 la CD30
- Monometiluristatin E (MMAE, citostatic).
- Linker între cAC10 și MMAE
Efecte
Brentuximab vedotin (ATC L01XC12) are proprietăți antitumorale și citotoxice. Complexul se leagă de CD30 și este preluat în celulă. Scindarea linkerului în lizozomi eliberează medicamentul activ MMAE. Aceasta se leagă de tubulină, inducând apoptoza celulelor tumorale care exprimă CD30.
Indicatii
- CD30 + Hodgkin recidivant sau refractar limfom.
- Celula mare anaplastică sistemică recidivantă sau refractară limfom.
Dozaj
Conform informațiilor profesionale. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Brentuximab vedotin este contraindicat în prezența hipersensibilității și a utilizării concomitente a bleomicinei. Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
MMAE este metabolizat de CYP3A. Drog-drog interacţiuni au fost descrise cu inhibitori puternici ai CYP3A4 și P-gp.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ neuropatie senzorială periferică, oboseală, greaţă, diaree, neutropenie, vărsături, febră, și superior tractului respirator infecţie. Brentuximab vedotin poate slăbi sistemului imunitar și promovează apariția bolilor infecțioase.
