Produse
Simoctocog alfa a fost aprobat în UE în 2014 și în multe țări în 2016 ca fiind praf și solvent pentru prepararea unei [soluții injectabile>preparate injectabile] (Nuwiq).
Structură și proprietăți
Simoctocog alfa este o variantă a sânge factorul VIII de coagulare lipsit de domeniul B al proteinei. Secvența este comparabilă cu formele de 90 și 80 kDa ale factorului VIII uman. Simoctocog alfa este format din 1440 aminoacizi și este produsă prin metode biotehnologice. Deoarece glicoproteina este produsă într-o linie celulară umană, aceasta conține modificări posttranslaționale adecvate și, prin urmare, este mai puțin imunogenă.
Efecte
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) înlocuiește factorul VIII, care joacă un rol important în sânge de coagulare și reduce riscul de sângerare.
Indicatii
Pentru prevenirea și tratamentul sângerărilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat intravenos.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Nu există informații despre droguri interacţiuni este disponibil.
Efecte adverse
Posibil efecte adverse includ parestezii, durere de cap, amețeli, uscat gură, înapoi durere, reacții la locul injectării și rareori reacții alergice.
