Modul de acțiune al Metroprolol | Metoprolol

Modul de acțiune al Metroprolol

Metoprolol aparține grupului de beta-blocante. Medicamentele din acest grup blochează așa-numiții beta-adrenoreceptori. Prin blocarea acestor receptori, efectul stresului hormoni adrenalină și noradrenalinei este redus sau prevenit.

Prin urmare, principalele efecte ale medicamentelor precum Metohexal sunt asupra inimă rata și sânge presiune. Beta-blocantele pot fi împărțite în diferite grupuri. Subgrupurile de receptori beta sunt decisive aici, dintre care există receptori beta-1 și beta-2.

Prin urmare, diferitele medicamente / ingrediente active diferă în primul rând prin legarea lor la receptorii respectivi. Dacă un medicament se leagă aproximativ în mod egal de ambele subtipuri, se numește beta-blocant neselectiv. Cu toate acestea, deoarece acești agenți neselectivi acționează asupra întregului corp și, prin urmare, duc la o serie de efecte secundare, există acum și medicamente mai selective care blochează doar un subtip sau îl blochează mai intens.

Metoprolol aparține grupului de blocanți selectivi ai receptorilor beta1. Deoarece receptorii beta1 se găsesc aproape exclusiv în inimă, acești beta-blocanți sunt numiți și cardioselectivi. Ingredientul activ scade astfel inimă rata, forța contractilă a inimii și transmiterea excitației la inimă.

Metabolizarea Metroprololului

Metoprolol/ Metohexal este aproape complet absorbit în tractul gastro-intestinal prin intermediul intestinului membranei mucoase după administrare orală. Cu toate acestea, disponibilitatea sistemică este semnificativ mai mică, deoarece metoprololul este supus unui efect mare de primă trecere. În acest context, efectul de primă trecere înseamnă un metabolism rapid al medicamentului în timpul primei sale treceri prin ficat.

Absorbit prin intestin membranei mucoase, metoprololul ajunge la venos sânge nave în intestin. Acestea se deschid în așa-numitul portal nervură, o navă mare care transportă sânge în direcția ficat.Metoprololul este deja parțial metabolizat acolo și, prin urmare, nu mai intră în circulația corpului pentru a-și exercita efectul. ficat celulele posedă un număr de complexe enzimatice diferite, fiecare dintre acestea putând descompune diferite medicamente.

Acestea enzime aparțin marelui supergrup al așa-numitelor enzime citocrom P450. O subunitate a acestui grup se numește CYP2D6, care este responsabilă, printre altele, de degradarea metoprololului. Deoarece această enzimă descompune și alte medicamente, este posibil ca, dacă această enzimă este administrată în același timp, să poată duce la interacțiuni care trebuie întotdeauna luate în considerare. Metohexal este aproape complet metabolizat în ficat și apoi excretat. Dacă ficatul este deteriorat, ducând la așa-numitul ciroza ficatului, metabolismul poate fi afectat și, prin urmare, poate duce la creșterea nivelului de medicamente în sânge.