Leucemie limfoblastică acută: cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii)

In leucemie limfoblastică acută, este un masa vărsarea de explozii imature (celule tinere, nu în cele din urmă diferențiate) în periferic sânge.

Cauze biografice

Povară genetică din partea părinților, bunicilor
- Risc genetic în funcție de polimorfismele genetice:
  - Gene / SNP (polimorfism cu un singur nucleotid):
    - Gene: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 în gena ARIDB5
      - Constelația alelei: GT (de 2.0 ori).
      - Constelația alelelor: GG (de 4.0 ori)
    - SNP: rs4132601 în genă IKZF1.
      - Constelația alelei: GT (de 1.7 ori).
      - Constelația alelelor: GG (de 2.5 ori)
- Boli genetice
  - Ataxia teleangiectatica (sinonime: ataxia teleangiectasia; Louis-Bar sindrom; Sindrom Boder-Sedgwick) - tulburare genetică cu moștenire autozomală recesivă care duce la ataxie (anomalii ale mersului), mic de statura, și susceptibilitate ridicată la infecție, printre alte simptome.
  - Trisomia 21 (Sindromul Down) - mutație genomică specială la om în care întregul 21 cromozom sau părți ale acestuia sunt prezente în triplicat (trisomie). Pe lângă caracteristicile fizice considerate tipice pentru acest sindrom, abilitățile cognitive ale persoanei afectate sunt de obicei afectate; în plus, există un risc crescut de leucemie.
Copiii după cezariană electivă (cezariană):
- Wg. Livrarea înainte de începerea travaliului (cu 23% risc crescut de LLA); nașterea după naștere (fără risc crescut).
Factori socioeconomici - clase sociale superioare.

Cauze comportamentale

Cauze legate de boli

HTLV (virus limfotropic al celulelor T umane) -1 virus - endemic în Caraibe și sudul Japoniei.
Trisomia 21 (sindrom Down)

Chimioterapia

Expunerea la mediu - intoxicații (otrăviri).