Clasificarea Binet a leucemie limfocitară cronică (CLL).
| Etapa Binet | Numărul de stații ganglionare afectate | Hemoglobina (Hb) | trombocitele |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dL | ≥ 100,000 / μl |
| C | irelevant | <10 g / dL | sau <100,000 / μl |
Indicele internațional de prognostic (CLL-IPI).
| Factor independent | Scor |
| del17p și / sau mutație TP53 | 4 |
| Β2-microglobulină serică> 3.5 mg / l | 2 |
| IgHV nemutat | 2 |
| stadiul clinic Binet B / C sau Rai I-IV | 1 |
| Vârsta> 65 de ani | 1 |
Legendă: IgHV = variabila regiune a imunoglobulinei cu catena grea genă.
Rata de supraviețuire la 5 ani în funcție de clasificarea riscurilor conform CLL-IPI.
| Categoria de risc | Total | Rata de supraviețuire la 5 ani |
| "risc scazut" | 0-1 | 93,2% |
| "intermediar" | 2-3 | 79,3% |
| "înalt" | 4-6 | 63,3% |
| "foarte inalt" | 7-10 | 23,3% |
Legenda: CLL = leucemie limfocitară cronică; IPI = International Prognostic Index.
Forme speciale de leucemie limfocitară cronică (LLC):
- Non-leucemiclimfomul lui Hodgkin (rar).
- Limfocitoza monoclonală cu celule B (MBL): număr de limfocite în sânge este mai mic de 5,000 / µl (spre deosebire de CLL: număr de limfocite> 5,000 / µl). (Relativ frecvent) MBL se poate dezvolta ulterior în CLL.
- Prolimfocitar leucemie (PLL): în sânge iar țesutul limfoid predomină prolimfocitele (> 55% din toate limfocite).
- Transformarea Richter (formă specială de CLL), în care cronică leucemie devine un agresiv limfom.
