Toate informațiile oferite aici sunt doar de natură generală, o terapie tumorală aparține întotdeauna pe mâna unui oncolog cu experiență!
Sinonime
Medical: carcinom cu celule renale, hipernefrom Sinonime în sens mai larg: tumoare renală, carcinom renal, CA renală
Definiție
Aproape toate tumorile renale sunt așa-numitele carcinoame cu celule renale. Aceste tumori maligne (tumori maligne) sunt relativ insensibile la chimioterapie și poate urma un curs foarte diferit. Rinichi cancer este de obicei o tumoare a pacientului vârstnic (de obicei între 60 și 80 de ani).
Epidemiologie
În fiecare an, între 8 și 20 de persoane la 100,000 de locuitori sunt nou diagnosticați cu rinichi cancer (rinichi cancer). Bărbații sunt afectați de două ori mai des decât femeile.
Cauze
Se știe că diferiți factori de risc favorizează renal cancer (CA renală). Dintre acestea, consumul de tutun este deosebit de remarcabil (în special inhalare fumat). În plus, exces de greutate (obezitate), rinichi daune cauzate de analgezice (analgezice) (nefropatie analgezică), rinichi chistici, dializă tratament, transplant de rinichi și agentul de contrast Thorotrast, pentru care a fost folosit anterior Radiografie examinări, par a fi asociate cu apariția bolii.
Cu toate acestea, majoritatea cazurilor sunt carcinoame cu celule renale sporadice, care trebuie distinse de formele familiale ereditare. În funcție de aspectul lor la microscop (histologic), se disting cinci forme, în funcție de celulele renale din care a provenit tumora:
- Carcinom cu celule clare (75%): iese din țesutul mucoasei (epiteliul) tubului proximal
- Carcinom cromofil (15%): ieșire din epiteliul tubului proximal (adesea în mai multe locuri și pe ambele părți)
- Carcinom cromofob (5%): ieșire din epiteliul tubular distal
- Carcinom oncocitar (3%): ieșire din tubul de colectare
- Carcinom Ductus Bellini (2%): ieșire din colector
- Măduva renală
- Cortexul rinichiului
- Arteră renală
- Vena renală
- Ureter (ureter)
- Capsula renala
- Caliciul renal
- Bazin renal
Deoarece cancerul de rinichi crește adesea mult timp fără a provoca simptome, acestea au adesea un diametru mai mare de 5 cm în momentul diagnosticului și s-au răspândit deja (metastazat) în organism la aproximativ 30% dintre pacienți, făcând boala incurabilă. Când se manifestă semne de boală (simptome) O combinație a primelor trei simptome se numește „triada clasică a simptomelor”.
O serie de simptome concomitente, cum ar fi prea multe sânge celule (policitemie), prea mult calciu în sânge (hipercalcemie) și afectarea ficat funcție (sindromul Stauffer) sunt cunoscute. Alte plângeri sunt cauzate de creșterea locală a tumorii, de exemplu, pătrunderea în partea inferioară vena cava cu formarea de periculoase sânge cheaguri (tromboză), sau metastază (plângeri cauzate de tumori secundare în alte țesuturi, de exemplu spate durere în cazul unei tumori secundare în coloana vertebrală cu posibil fractură a corp vertebral).
metastaze sunt localizate în principal în plămâni, limfă noduri, ficat și schelet. Glandele suprarenale, care afectează alți rinichi sau creier, sunt mai puțin frecvente. Majoritatea pacienților afectați au deja metastaze în mai multe organe când se recunoaște boala de bază (diagnostic).
- Sânge în urină (hematurie) (în 40 - 60%)
- Durere de flanc (la 40%)
- Umflare palpabilă (la 25-45%)
- Pierderea în greutate (la 30%)
- Anemie (30%)
- Febra (la 20%)
