Produse
Alemtuzumab este disponibil comercial ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile (Lemtrada). A fost aprobat în 2014. Alemtuzumab a fost inițial aprobat pentru leucemie tratat și comercializat ca MabCampath (aprobat în 2001).
Structură și proprietăți
Alemtuzumab este un anticorp monoclonal IgG1 kappa umanizat la CD52 produs prin metode biotehnologice. Are o greutate moleculară de aproximativ 150 kDa.
Efecte
Alemtuzumab (ATC L04AA34) are proprietăți citolitice. Se leagă de glicoproteina CD52 de pe suprafața celulară a B și Limfocite T și alte celule imune, determinând dizolvarea celulelor.
Indicatii
- Pentru tratamentul recidivării-remiterii scleroză multiplă - Lemtrada.
- Pentru tratamentul pacienților cu limfocite cronice cu celule B leucemie (B-CLL) - indicație anterioară a MabCampath.
Dozaj
Conform informațiilor profesionale. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Tratament concomitent cu viu vaccinuri nu este indicat.
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include erupții cutanate, durere de cap, febrăși infecții respiratorii. Alemtuzumab poate provoca reacții adverse grave. Acestea includ: Reacții autoimune, reacții severe la perfuzie și tumori maligne.
