Produse
Trastuzumab este disponibil comercial sub formă de liofilizat pentru prepararea unui concentrat de perfuzie (Herceptin, biosimilari). A fost aprobat în multe țări din 1999 (SUA: 1998, UE: 2000). În 2016, o soluție suplimentară pentru injecția subcutanată pentru cancer de san terapia a fost eliberată în multe țări (Herceptin subcutanat). A fost disponibil mai devreme în alte țări.
Structură și proprietăți
Trastuzumab este un anticorp monoclonal IgG1κ umanizat recombinant. Este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Trastuzumab (ATC L01XC03) are proprietăți antiproliferative și citotoxice. Efectele se datorează legării la domeniul extracelular al receptorului 2 al factorului de creștere epidermică uman (HER2). HER2 este un receptor transmembranar de tirozin kinază care aparține familiei EGFR. HER2 este supraexprimat în până la o treime din cancerele de sân. Legarea anticorpilor de receptor inhibă cancer proliferarea celulelor și declanșează citotoxicitatea mediată de celule dependentă de anticorpi.
Indicatii
- Cancer mamar
- Carcinom gastric metastatic sau carcinom al joncțiunii gastroesofagiene.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat fie sub formă de perfuzie intravenoasă, fie subcutanat, în funcție de preparat.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Combinație cu antracicline
- Dispnee de repaus
Pentru precauții complete, consultați eticheta medicamentului.
Interacţiuni
O interacțiune cu doxorubicină a fost descris.
Efecte adverse
Cele mai frecvente efecte adverse posibile includ (selecție):
- Boli infecțioase
- Cefalee, oboseală
- Diaree, greaţă, lipsa poftei de mâncare, gust tulburări.
- Febra, frisoane
- Insuficienta cardiaca
- Tulburări de somn
- Tuse
- Erupții cutanate
- Neutropenie, anemie, trombocitopenie.
