Ca non-Hodgkin limfom (NHL; limfom abdominal; limfom axilar; limfom coroidal; limfom intestinal; limfom de intestin subțire; limfom de centru germinal folicular; limfom non-folicular; limfom ilar; limfom conjunctival; pleoapă limfom; limfadenom; limfom; limfomate; limfom al mediastinului; limfom gastric; limfom malign; limfom de zonă marginală; micoza fungoide; NHL [non-Hodgkin limfom] - sa non-limfomul lui Hodgkin; limfom non-Hodgkin nd; limfom orbital; limfom gastric primar; Sindromul Sézary; limfom cerebral; non-cerebrallimfomul lui Hodgkin; Coduri ICD-10-GM: ICD-10-GM C82: limfom folicular; ICD-10-GM C83: limfom non-folicular; ICD-10-GM C84: limfom matur cu celule T / NK; ICD-10-GM C85: Alte tipuri și nespecificate de limfom non-Hodgkin; ICD-10-GM C86: Alte limfoame specificate cu celule T / NK) sunt utilizate pentru a se referi la toate limfoamele maligne (maligne) care nu sunt limfomul Hodgkin. Aceste boli foarte eterogene (a se vedea clasificările de mai jos) pot varia foarte mult în histologie (structura tesutului fin) si progresia bolii.
LNH poate apărea nodal sau, mai rar, extranodal („în afara a limfă nod ”: de exemplu, organe, piele, Etc).
Limfoamele extranodale includ MALT („membranei mucoase țesut limfoid asociat ”) limfoame și limfoame cutanate primare (piele limfoame). Pe lângă limfoamele cutanate primare, există limfoame cutanate secundare care pot apărea ca urmare a NHL nodal primar.
LNH-urile sunt împărțite în:
- Limfoamele cu celule B (celule limfoide B; aproximativ 80% din toate NHL; aproximativ 70% din toate limfoamele cutanate primare).
- Limfom cu celule T (celulă T-limfatică; 20% din toate NHL; aproximativ 25% din toate limfoamele cutanate primare).
- Limfom cu celule NK (celule NK; foarte rar).
Limfoamele cutanate cu celule B și celule T (ICD-10-GM C84.-: limfoame mature cu celule T / NK) fac parte dinmelanom piele cancer (NMSC).
Limfoamele cutanate primare tipice sunt:
- Limfoame cutanate cu celule T (aproximativ 70% din toate limfoamele cutanate primare).
- Micoza fungoide (MF) (ICD-10-GM C84.0: Mycosis fungoides))
- Sindromul Sézary (ICD-10-GM: C84.1: Sindromul Sézary).
- Limfoame cutanate cu celule B (aproximativ 25% din toate limfoamele cutanate primare).
- Limfom de centru germinal folicular cutanat primar, PCFCL engleză; este o variantă a limfomului folicular (sinonime: limfom de centru folicular sau limfom de centru germinal folicular, uneori prescurtat FCL sau FL, limfom folicular englez sau limfom de centru folicular) (ICD-10-GM C82.-: Limfom folicular).
- Limfomul zonei marginale (PCMCL) (ICD-10-GM C83.0: Limfom mic cu celule B).
Raportul de sex: bărbații la femele este de 1.5: 1. Raportul de sex variază altfel în funcție de formalimfomul lui Hodgkin în cauză.
Incidența maximă: incidența maximă a limfom non-Hodgkin (NHL) este la vârste mai înaintate. NHL poate apărea la orice vârstă. Vârsta medie de debut este de puțin peste 60 de ani.
Incidența (frecvența cazurilor noi) este de aproximativ 12 cazuri la 100,000 de populații pe an. Incidența limfoamelor cutanate primare, care aparțin limfoamelor non-Hodgkin, este de 1: 100,000 de locuitori pe an. Boala crește în frecvență.
Cursul și prognosticul: Cursul și prognosticul limfomului non-Hodgkin depind în mare măsură de tipul de boală (a se vedea clasificarea de mai jos).
