Tirosinemie: cauze, simptome și tratament

Tirozinemiile se caracterizează prin concentrații sanguine crescute cu aminoacidul tirozină. Toate formele bolii au cauze genetice. Tirosinemia de tip I, în special, duce la moarte timpurie dacă nu este tratată. Ce este tirozinemia? Tirosinemia este o tulburare de degradare cauzată genetic a aminoacizilor tirozină care duce la o creștere a concentrației ... Tirosinemie: cauze, simptome și tratament

Hiperostoză: cauze, simptome și tratament

În hiperostoză, țesutul osos crește. Vinovatul este de obicei activitatea crescută a osteoblastelor. Opțiunile de tratament medicamentos sunt acum disponibile pentru tratament pe lângă chiuretaj. Ce este hiperoza? În hiperplazie, un țesut sau organ se mărește prin creșterea numărului de celule. Această creștere a numărului de celule este de obicei un răspuns la stresul funcțional crescut sau hormonal ... Hiperostoză: cauze, simptome și tratament

Tulburarea motilității: cauze, simptome și tratament

Tulburarea motilității este o tulburare a organelor digestive. Procesele lor de mișcare fiziologică nu apar ca la indivizii sănătoși, motiv pentru care digestia este perturbată. Termenul tulburări de motilitate este folosit pentru a descrie multe tulburări diferite ale proceselor digestive. Ce este o tulburare de motilitate? Pentru a înțelege tulburările de motilitate, cunoașterea structurii ... Tulburarea motilității: cauze, simptome și tratament

Benzatropină: Efecte, utilizări și riscuri

Benzatropina este un medicament din clasa medicamentelor anticolinergice. Este utilizat pentru tratarea tulburărilor de mișcare motorie. În principal, acest agent este prescris pacienților cu boală Parkinson și tulburărilor de mișcare care apar ca efecte secundare ale neurolepticelor. Pe baza rezultatelor pozitive ale cercetării, sunt luate în considerare și studiile clinice în scleroza multiplă. Ce este benzatropina? În principal prescris ... Benzatropină: Efecte, utilizări și riscuri

Decarboxilarea oxidativă: funcție, rol și boli

Decarboxilarea oxidativă este o componentă a respirației celulare și are loc în mitocondriile celulei. Produsul final al decarboxilării oxidative, acetil-coA, este apoi procesat în continuare în ciclul citratului. Ce este decarboxilarea oxidativă? Decarboxilarea oxidativă este o componentă a respirației celulare și are loc în mitocondriile celulei. Mitocondriile sunt organite celulare ... Decarboxilarea oxidativă: funcție, rol și boli

Asterixis: cauze, tratament și ajutor

Asterixis este simptomul afectării metabolice a creierului. De exemplu, după afectarea ficatului sau a rinichilor, creierul poate fi, de asemenea, deteriorat. Pacienții cu Asterixis suferă de un tremur gros al mâinilor din cauza unor astfel de leziuni. Ce este asterixis? Tremurul involuntar este numit și tremur de științele medicale. Cutremurele sunt rezultatul unor contracții repetate ritmic ... Asterixis: cauze, tratament și ajutor

Xeroderma Pigmentosum: cauze, simptome și tratament

Xeroderma pigmentosum, numită și boala lunii, este înțeleasă de medici ca fiind o boală a pielii cauzată de un defect genetic. Persoanele afectate prezintă o intoleranță pronunțată la UV și, prin urmare, trebuie, de obicei, să evite complet lumina soarelui. Boala este încă incurabilă. Xeroderma pigmentos este o boală genetică foarte rară a pielii și a mucoaselor, ... Xeroderma Pigmentosum: cauze, simptome și tratament

Paralizia cerebrală infantilă

Sinonime în sens larg Termenul „paralizie cerebrală infantilă” provine din latină și înseamnă „paralizie cerebrală”, este adesea prescurtat ca ICP. Paralizia cerebrală infantilă aparține grupului de tulburări de mișcare și este o boală care stă la baza leziunilor cerebrale ale copilăriei timpurii. De obicei, se manifestă prin tulburări ale mușchilor ... Paralizia cerebrală infantilă

Speranța de viață | Paralizia cerebrală infantilă

Speranța de viață Speranța de viață depinde în mare măsură de amploarea și forma de paralizie cerebrală infantilă. Majoritatea copiilor (peste 90%) ajung la maturitate. Copiii cu deficiențe minore ating de obicei o vârstă normală și, în cel mai bun caz, pot duce o viață aproape normală, cu doar dizabilități fizice minore. Forme foarte severe ale bolii, care au ca rezultat ... Speranța de viață | Paralizia cerebrală infantilă

Terapie | Paralizia cerebrală infantilă

Terapie Există terapii conservatoare și chirurgicale pentru paralizia cerebrală infantilă. Cu toate acestea, nu există nici un remediu pentru această boală, simptomele pot fi atenuate doar. Terapiile conservatoare includ următoarele opțiuni: Fizioterapie: exercițiile zilnice pot slăbi mușchii înghesuiți și astfel pot îmbunătăți mișcarea musculară. Terapia ocupațională: Prin aceasta se practică activități de zi cu zi. Medicație: Sedative (medicamente psihotrope) și antispastice ... Terapie | Paralizia cerebrală infantilă