Pot rămâne însărcinată cu epilepsie? Incertitudinea dacă se poate rămâne gravidă cu o epilepsie cunoscută afectează multe femei. Problema eredității, efectele secundare ale medicamentelor și deteriorarea copilului în cazul unei crize epileptice în timpul sarcinii sunt adesea cele mai presante. De regulă, epilepsia nu exclude ... Epilepsie și sarcină
Medicamentul pentru epilepsie îmi va afecta copilul? Medicamentele pentru epilepsie cresc riscul de malformații la copilul nenăscut de aproximativ trei ori. În special atunci când se iau medicamente antiepileptice clasice (acid valproic, carbamazepină, fenobarbital, fenitoină), malformațiile feței și ale degetelor, întârzierea creșterii în timpul sarcinii și tulburările de dezvoltare ale sistemului nervos central apar mai frecvent. ... Medicamentul pentru epilepsie îmi va afecta copilul? | Epilepsie și sarcină
Este moștenită epilepsia? Epilepsia în sens mai restrâns este rareori moștenită. Ereditatea depinde de tipul de epilepsie și în majoritatea cazurilor nu este o boală ereditară în sens restrâns. Cu toate acestea, factorii genetici joacă un anumit rol, deoarece copiii cu părinți care suferă de epilepsie sunt mai predispuși la convulsii. Cu toate acestea, mulți alți factori ... Este moștenită epilepsia? | Epilepsie și sarcină
Suzetă pentru buza și palatul fisurat În cazul unei buze și palatului fisurat, prima operație are loc destul de devreme. Nu trebuie utilizată suzeta imediat după operație, deoarece există riscul ca sutura să se deschidă din cauza sugerii. În caz contrar, suzetele sunt permise, dar este ... Suzetă pentru buza despicată și palatul | Buza despicată și palatul
Rezumat Buzele și palatul despicat sunt un defect creat în timpul dezvoltării faciale embrionare. Formarea fisurii poate atinge diferite dimensiuni. Pot apărea probleme funcționale și estetice. Terapia constă în închiderea fisurii prin mai multe proceduri chirurgicale, care duc la restabilirea funcției normale și a esteticii. Toate articolele din această serie: ... Rezumat | Buza despicată și palatul
Medical: Cheilo-Gnatho-Palatoschisis, simptome În cazul buzelor și palatului despicat, nu se vorbește direct despre simptomele care apar la pacient. Mai degrabă, acestea sunt diverse efecte sau tulburări funcționale care sunt cauzate de boală. Aceste tulburări afectează în principal nasul, urechile și organul de vorbire. Dificultăți de respirație apar adesea deoarece ... Buza despicată și palatul
Examinările preventive pentru copii sau examenele de detectare timpurie U1 până la U11 (cunoscute și sub numele de examinare U) au fost introduse legal în Germania din 1976 și servesc scopului de prevenire (prevenirea bolilor). Aceasta se bazează pe detectarea timpurie a tulburărilor de dezvoltare fizică, mentală sau socială în fazele de dezvoltare dependente de vârstă, astfel încât acestea să poată fi ... Examinare U1
Diagnostic Această examinare se efectuează la una, cinci și zece minute după naștere și se adună punctele fiecărei categorii. Scorul normal este de aproximativ 9-10 puncte, în timp ce 5-8 puncte indică o stare de depresie sau asfixie ușoară. Asfixia este o stare amenințătoare de sufocare cauzată de scăderea conținutului de oxigen din sânge. ... Diagnostic | Examinare U1
Definiție - Ce este un sindrom Wolf-Hirschhorn? Sindromul Wolf-Hirschhorn descrie un complex de malformații diferite, care sunt cauzate de o modificare a cromozomilor (aberație cromozomială). Malformațiile includ mai presus de toate modificările din cap, creier și inimă. Sindromul Wolf-Hirschhorn apare în aproximativ 1:50. 000 de copii. Afectează fetele mai frecvent decât băieții ... Sindromul Wolf-Hirschhorn
Tratament Terapie Sindromul Wolf-Hirschhorn nu este vindecabil. O terapie pur simptomatică este efectuată cu scopul de a îmbunătăți calitatea vieții celor afectați. Aceasta include diferite forme de terapie, cum ar fi terapia ocupațională, fizioterapia, logopedia și corectarea chirurgicală a unor malformații. Epilepsia trebuie tratată și cu medicamente. În unele cazuri, artificial ... TratamentTerapie | Sindromul Wolf-Hirschhorn
