Definiție - ce este sindromul Scream Cat? Sindromul Cri-du-chat (sindromul CDC) este un sindrom de malformație numit după plânsul asemănător pisicii copiilor. Această boală rară este cauzată de o modificare a cromozomilor (aberație cromozomială). Sindromul plânsului pisicii afectează mai multe fete decât băieți (5: 1) și apare în aproximativ 1:40. 000 de copii. Cauze ... Sindromul Scream Cat
Tratament Există un singur tratament simptomatic pentru simptomul plânsului pisicii. O vindecare nu este posibilă. Tratamentul constă în interacțiunea fizioterapiei, terapiei ocupaționale și logopediei. De asemenea, este important să se asigure un sprijin mental și fizic timpuriu. Prognoză de durată Nu este posibilă vindecarea pentru sindromul urletului de pisică. În funcție de ... Tratament | Sindromul Scream Cat
Definiție Meioza este o formă specială de diviziune nucleară și se mai numește diviziune de maturitate. Conține două diviziuni, ceea ce transformă o celulă mamă diploidă în patru celule fiice haploide. Aceste celule fiice conțin fiecare un cromozom 1-cromatidă și nu sunt identice. Aceste celule fiice sunt necesare reproducerii sexuale. Introducere La bărbați, germenul ... Meioză
Care este diferența față de mitoză? Meioza este foarte asemănătoare cu mitoza în ceea ce privește a doua diviziune meiotică, dar există unele diferențe între cele două diviziuni nucleare. Rezultatul meiozei sunt celulele germinale cu un set simplu de cromozomi, care sunt potrivite pentru reproducerea sexuală. În mitoză, celule fiice identice cu ... Care este diferența față de mitoză? | Meioză
Cum apare trisomia 21? Trisomia 21 este o boală cauzată de prezența triplă a celui de-al 21-lea cromozom. În celulele sănătoase cromozomii sunt duplicați, astfel încât ființa umană are în total 46 de cromozomi. Un pacient cu trisomie 21 are 47 de cromozomi și suferă de sindrom Down. Tripla prezență a ... Cum apare trisomia 21? | Meioză
Ce este sindromul Klinefelter? Sindromul Klinefelter apare la aproximativ fiecare 750 de bărbați. Este una dintre cele mai frecvente boli cromozomiale congenitale în care bărbații afectați au un cromozom sexual prea mult. De obicei au cariotipul 47XXY în loc de 46XY obișnuit. X-ul dublu din setul de cromozomi duce la un testosteron ... Sindromul Klinefelter
Cum se tratează sindromul Klinefelter Sindromul Klinefelter nu poate fi tratat din cauza acestuia. Prin urmare, tulburarea din timpul meiozei nu poate fi inversată. Cu toate acestea, deoarece majoritatea simptomelor sindromului Klinefelter sunt cauzate de niveluri scăzute de testosteron, terapia constă în furnizarea de testosteron din exterior. Acest lucru este, de asemenea, cunoscut sub numele de substituție de testosteron. Depinde de … Cum se tratează sindromul Klinefelter | Sindromul Klinefelter
Întregul ciclu celular este controlat de un sistem de puncte de control. Un punct de control al ciclului celular reglează procesele critice și tranzițiile de fază care au loc în cadrul unui ciclu celular. Care este punctul de control al ciclului celular? Întregul ciclu celular este controlat de un sistem de control. Un punct de control al ciclului celular reglează procesele critice și tranzițiile de fază care apar în ... Punct de control al ciclului celular: funcție, sarcini, rol și boli
Prognostic Din păcate, prognosticul pentru trisomia 18 este foarte slab. Aproximativ 90% dintre fetușii afectați mor în uter în timpul sarcinii și nu sunt născuți în viață. Din păcate, mortalitatea copiilor născuți este, de asemenea, extrem de mare. În medie, doar aproximativ 5% dintre sugarii afectați ating vârsta de peste 12 luni. Pe … Prognoză | Trisomia 18
Definiție Trisomia 18, cunoscută și sub numele de sindrom Edwards, este o mutație genetică gravă. În acest caz, cromozomul 18 apare de trei ori în loc de cel obișnuit de două ori în celulele corpului. După trisomia 21, numită și sindrom Down, trisomia 18 este a doua cea mai frecventă: în medie, este afectată aproximativ 1 din 6000 de nașteri. Edwards ... Trisomia 18
Acestea sunt simptomele pe care le recunosc ca trisomia 18 Sindromul Edwards se caracterizează printr-un complex de malformații multiple și dizabilități. Acestea pot fi de grade diferite și nu apar neapărat la fiecare copil afectat. Tipică este așa-numita contractură de flexie a degetelor: degetele sunt îndoite și sunt ținute într-o ... Acestea sunt simptomele pe care le recunosc ca trisomie 18 | Trisomia 18
Definiție - Ce este un sindrom Wolf-Hirschhorn? Sindromul Wolf-Hirschhorn descrie un complex de malformații diferite, care sunt cauzate de o modificare a cromozomilor (aberație cromozomială). Malformațiile includ mai presus de toate modificările din cap, creier și inimă. Sindromul Wolf-Hirschhorn apare în aproximativ 1:50. 000 de copii. Afectează fetele mai frecvent decât băieții ... Sindromul Wolf-Hirschhorn
