Anemia celulelor secera

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Simptome, Plângeri, Semne

Următoarele simptome și plângeri pot indica anemie falciformă (falciformă): Triadă Hemoliză cronică (dizolvarea globulelor roșii; anemie hemolitică) și anomalii ale dezvoltării - care apar de obicei în copilărie Vaso-ocluzii (ocluzia vaselor (sanguine)) → acută și leziuni cronice ale organelor. Asplenia funcțională → susceptibilitate pe tot parcursul vieții la infecții (de exemplu, cu pneumococi, Haemophilus influenzae, Salmonella). Mai departe … Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Simptome, Plângeri, Semne

Boala falciformă (anemia falciformă): cauze

Patogenie (dezvoltarea bolii) Boala falciformă se referă la o formă ereditară de anemie (anemie) care este relativ frecventă în populația neagră (a se vedea „Etnia” de mai jos). În această boală autozomală recesivă, o mutație punctuală pe cromozomul 11 ​​are ca rezultat producerea unei hemoglobine modificate (hemoglobina cu celule secera, HbS). În acest HbS patologic (bolnav), în loc de ... Boala falciformă (anemia falciformă): cauze

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Terapie

Măsuri generale de prevenire pentru a proteja împotriva crizei de celule falciforme Evitarea desicozei (deshidratare) Infecții Hipotermie Condiții de deficit de oxigen - altitudine de la 2,000 m; zboruri. Restricția nicotinei (abținerea de la consumul de tutun). Restricția alcoolului (abținerea de la alcool) Revizuirea medicației permanente datorită efectului posibil asupra bolii existente. Măsură profilactică suplimentară Administrarea profilactică obligatorie a penicilinei din ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Terapie

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Test și diagnostic

Parametrii de laborator de ordinul I-teste de laborator obligatorii. Număr mic de sânge Număr diferențiat de sânge Frotiu de sânge Starea urinei (test rapid pentru: pH, leucocite, nitriți, proteine, sânge), sedimente, dacă este necesar, urocultură (detectarea și rezistograma patogenilor, adică testarea antibioticelor adecvate pentru sensibilitate / rezistență). Electroforeza Hb (metodă de examinare în care grupurile de molecule sunt separate spațial într-un dispozitiv electric ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Test și diagnostic

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Terapie medicamentoasă

Obiective terapeutice Evitarea crizelor Tratamentul afectării organelor Recomandări terapeutice Aport adecvat de lichide și administrarea de analgezice (analgezice) în timpul crizelor de durere. Administrarea de hidroxiuree (hidroxiuree) pentru tratarea crizelor de durere. Acest lucru poate reduce atât numărul și intensitatea crizelor de durere, cât și numărul de episoade de sindrom toracic acut (ATS; tablou clinic acut caracterizat prin ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Terapie medicamentoasă

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Teste diagnostice

Diagnosticarea dispozitivelor medicale obligatorii. Ecografie abdominală (examinarea cu ultrasunete a organelor abdominale) [hepatosplenomegalie (mărirea ficatului și splinei)] Diagnosticarea dispozitivelor medicale opționale - în funcție de rezultatele istoricului, examinarea fizică, diagnosticul de laborator și diagnosticarea obligatorie a dispozitivelor medicale - pentru clarificarea diagnosticului diferențial în funcție de simptome exacte. Electrocardiogramă (ECG; înregistrarea activităților electrice ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Teste diagnostice

Boala falciformă (anemia falciformă): istoric medical

Istoricul medical (antecedente de boală) reprezintă o componentă importantă în diagnosticul de anemie falciformă (falciformă). Istoria familiei Care este starea generală de sănătate a membrilor familiei dumneavoastră? Există boli comune în familia dumneavoastră? Există boli ereditare în familia ta? Anamneză socială Istoricul medical actual / istoricul medical sistemic ... Boala falciformă (anemia falciformă): istoric medical

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Sânge, organe formatoare de sânge-sistem imunitar (D50-D90). Anemii (anemie) de altă etiologie (cauză), nespecificate. Talasemie - tulburare de sinteză ereditară recesivă autozomală a lanțurilor alfa sau beta ale porțiunii proteice (globină) în hemoglobină (hemoglobinopatie / boli rezultate din formarea afectată a hemoglobinei). Α-Talasemie (boala HbH, hidrops fetal / acumulare generalizată de lichid); incidență: mai ales în sud-estul asiaticilor. Β-Talasemie: cel mai frecvent monogenetic ... Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Boala falciformă (anemia falciformă): complicații

Următoarele sunt principalele boli sau complicații la care poate contribui anemia falciformă (falciformă): Sistemul respirator (J00-J99) Sindromul toracic acut (ATS) - condiție care pune viața în pericol; simptome: febră, tuse, tahipnee (> 20 respirații pe minut în repaus), dureri în piept (dureri în piept), leucocitoză (creșterea numărului de globule albe din ... Boala falciformă (anemia falciformă): complicații

Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Examinare

Un examen clinic cuprinzător este baza pentru selectarea etapelor de diagnostic ulterioare: Examenul fizic general - inclusiv tensiunea arterială, pulsul, greutatea corporală, înălțimea; mai departe: Inspecție (vizualizare). Piele, mucoase și sclere (partea albă a ochiului). Examinarea abdomenului (abdomen) Auscultarea (ascultarea) abdomenului [sunete intestinale?] Percuție (atingere) a abdomenului [Meteorism (flatulență):… Sickle Cell Disease (Sickle Cell Anemia): Examinare