Produse
Rituximab este disponibil comercial ca concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile și ca soluție pentru injecție subcutanată (MabThera, MabThera subcutanat). A fost aprobat în multe țări și în Statele Unite din 1997 și în UE din 1998. biosimilars sunt disponibile în unele țări, inclusiv multe (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Medicamentul MS ocrelizumab (Ocrevus, 2017) este strâns legat de rituximab.
Structură și proprietăți
Rituximab este un anticorp monoclonal himeric (șoarece / om) IgG1κ împotriva CD20. Are o moleculă masa de aproximativ 145 kD și este produs prin metode biotehnologice.
Efecte
Rituximab (ATC L01XC02) se leagă selectiv de antigenul CD20 al limfocitelor B și determină liza celulară, rezultând o scădere a numărului de celule B. Timpul mediu de înjumătățire plasată este de aproximativ 29 de zile.
Indicatii
- Limfomul non-Hodgkin
- Leucemie limfocitară cronică
- Artrita reumatoida
- Vasculită asociată cu ANCA (AAV)
Dozaj
Potrivit SmPC. medicamente se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă sau injecție subcutanată.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Insuficiență cardiacă severă
- Combinație cu chimioterapie inclusiv metotrexat în timpul sarcină și lactație.
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Efecte adverse
Efecte adverse depinde de ruta de administrare, medicamentul și indicația. Cel mai comun potențial efecte adverse includ reacții la perfuzie, infecții, neutropenie și tulburări gastro-intestinale.
