Produse
Revefenacina a fost aprobată în Statele Unite în 2018 ca monodoză inhalare soluție (Yupelri). Ingredientul activ aparține LAMA grup.
Structură și proprietăți
Revefenacină (C35H43N5O4, Mr = 597.8 g / mol) există ca un cristal alb praf și este puțin solubil în de apă. Are un metabolit activ format prin hidroliză.
Efecte
Revefenacina are proprietăți bronhodilatatoare și parasimpatolitice (anticolinergice). Efectele se datorează inversării efectelor acetilcolină pe celulele musculare netede ale căilor respiratorii, ceea ce induce bronhoconstricția. Revefenacina este un antagonist selectiv, competitiv și reversibil la muscarinic acetilcolină receptori. Revefenacina aparține LAMA și, în consecință, are o durată lungă de acțiune de peste 24 de ore.
Indicatii
Pentru terapia de întreținere a boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
Dozaj
Potrivit SmPC. Soluția este inhalată o dată pe zi cu un nebulizator (nebulizator). Studiile clinice au fost efectuate cu modele PARI.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
Revefenacina nu este adecvată pentru tratamentul simptomelor acute (bronhospasm). Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Drog-drog interacţiuni poate apărea cu alte anticolinergice. Metabolitul activ al revefenacinei este un substrat al OATP1B1 și OATP1B3. Inhibitori precum rifampicină și ciclosporină poate crește concentrațiile metabolitului activ.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse include tuse, superior tractului respirator infecţie, durere de cap, si inapoi durere.
