Eczema seboreică: Sau altceva? Diagnostic diferentiat

Malformații congenitale, deformări și anomalii cromozomiale (Q00-Q99).

  • Diskeratoza foliculară - tulburare genetică de cornificare a piele.
  • ihtioză vulgaris - boală genetică care conduce la tulburarea de cornificare a piele, scalare de obicei beat; în funcție de modul său de moștenire, se disting două forme. :
    • Autozomal dominant ihtioză vulgaris.
    • Ihtioza vulgară recesivă legată de X

    Boala începe de obicei în primii ani de viață și continuă până la pubertate, după care poate exista o regresie; de obicei piele aspect pielea este de obicei uscată și are marcaje linii crescute (solzi lamelari în special extensor și trunchi). În recesiv legat de X ihtioză vulgaris, solzii sunt mai predispuși să fie pe partea flexoră a extremităților.

Boli endocrine, nutriționale și metabolice (E00-E90).

  • Acrodermatita enteropatică / deficiențe de micronutrienți (substanțe vitale) - boală declanșată de vitamina B2, vitamina B6 și deficit de zinc.

Piele și subcutanat (L00-L99).

  • Eczema atopică (neurodermatită)
  • Dermatomicoză (ciuperca pielii)
  • Eritrasma (lichen pitic) - roșeață a pielii cauzată de bacterii de tipul Corynebacterium minutissimum, care seamănă cu cea a micozei; apariție în principal la diabetici obezi de tip 2.
  • Erythrodermia desquamativa - roșeață și descuamare a pielii generalizate.
  • Impetigo contagiosa (lichen de bork; puroi lichen) - cauzat de streptococi de serogrup A (GAS, streptococi grup A) extrem de infecțios, nelegat de apendicele pielii (păr foliculi, glandele sudoripare), infecție purulentă a pielii (piodermă).
  • Eczema scalpului
  • Lichen simplex (sinonime: Neurodermatită cirumscripta, lichenul cronic vidal sau boala Vidal) - inflamator localizat, cronic, placă-boli de piele asemănătoare și lichinoide (nodulare) care progresează în episoade și este asociată cu prurit sever (mâncărime).
  • Dermatoze ușoare - modificări ale pielii cauzată de expunerea la lumină.
  • Dermatită periorală (sinonime: erizipel sau dermatită asemănătoare cu rozaceea) - boală a pielii cu eritem areal (roșeață a pielii), roșie diseminată sau grupată, papule foliculare (modificări nodulare pe piele), pustule (pustule), dermatită (inflamație a pielii) a fața, în special în jurul gurii (perioral), nasului (perinasal) sau a ochilor (periocular); Caracteristic este faptul că zona pielii adiacentă la roșul buzelor rămâne liberă; varsta cuprinsa intre 20-45 de ani; în principal femeile sunt afectate; factorii de risc sunt produsele cosmetice, terapia locală prelungită cu corticosteroizi, inhibitorii ovulației, lumina soarelui
  • Pitiriazis simplex (sinonime: pitiriazis alba, pitiriazis alba faciei) - o tulburare cutanată obișnuită, necontagioasă și, de obicei, inofensivă, care apare în primul rând la copii; se manifestă sub formă de pete uscate, scalate, palide, care apar în primul rând pe față.
  • pityrosporum foliculita - inflamație a păr foliculi cauzati de Malassezia furfur (denumire veche: Pityrosporum ovale), o drojdie lipofila care traieste saprofit in zonele sugarului bogate in glande sebacee; transmiterea agentului cauzal de către mamă; prezentare clinică: papulo-pustule acneiforme cu eritem de mediu (roșeață de mediu), predominant pe față, mai puțin frecvent pe capilitiu (întregul părului scalpului) sau în gât zonă; boala se autolimită, adică se termină fără influențe externe (curs în câteva săptămâni).
  • Psoriazis capillitii - psoriazis în zona cap.
  • Rosaceea (aripioare de cupru)
  • Dermatita de scutec - trebuie luat în considerare diagnostic diferentiat of eczemă în regiunea scutecului.

Boli infecțioase și parazitare (A00-B99).

  • HIV
  • Micoze (boli fungice), nespecificat.
  • Pitiriazis versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - dermatomicoză superficială neinflamatoare (boală fungică a pielii) cauzată de agentul patogen Malassezia furfur (ciuperca drojdiei); expunerea la soare provoacă o decolorare albicioasă a zonelor afectate (macule / pete albe).
  • Scabie (scabie)

Sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv (M00-M99)

Neoplasme - boli tumorale (C00-D48).

  • Histiocitoza / histiocitoza celulelor Langerhans (prescurtare: LCH; anterior: histiocitoza X; engl. Histiocitoza X, langerhans-histiocitoza celulei) - boală sistemică cu proliferarea celulelor Langerhans în diferite țesuturi (schelet 80% din cazuri; piele 35%, glanda pituitară (glanda pituitară) 25%, plămân și ficat 15-20%); in cazuri rare pot aparea si semne neurodegenerative; în 5-50% din cazuri, diabet insipidus (tulburări legate de deficitul hormonal în hidrogen metabolism, ducând la o excreție urinară extrem de mare) apare atunci când glanda pituitară este afectat; boala apare diseminată („distribuită pe tot corpul sau anumite regiuni ale corpului”) frecvent la copii între 1-15 ani, mai rar la adulți, aici predominant cu o afecțiune pulmonară izolată (plămân afecţiune); prevalența (frecvența bolii) aprox. 1-2 la 100,000 de locuitori
  • Micoza fungoide - un limfom cu celule T cutanat (localizat în piele), care este o degenerare malignă (malignă) a celulelor aparținând sistemului imunitar (se dezvoltă lent pe parcursul mai multor ani; în stadii incipiente, există prurit (mâncărime) și un pete roșii, solzoase, se pot dezvolta și pete mai întunecate)
  • Sindromul Sézary - este un limfom cutanat cu celule T cu simptome: mâncărime severă (prurit), roșeață extinsă a pielii (eritrodermie), mărirea ganglionilor limfatici, adesea căderea părului (alopecie) a întregului păr al corpului, keratinizare excesivă a pielii (hiperkeratoză) și malformații ale unghiilor

Medicament

Poluarea mediului - intoxicații (otrăvire).

  • Arsenic