Produse
Brexanolonă a fost aprobată în Statele Unite în 2019 sub forma unui produs pentru infuzie (Zulresso).
Structură și proprietăți
Brexanolonă (C21H34O2, Mr = 318.5 g / mol) corespunde cu alopregnanolonă, principalul metabolit al progestogenului progesteron.
Efecte
Brexanolonă corespunde progesteron metabolit alopregnanolon, care atinge vârfurile în al treilea trimestru al anului sarcină și a cui concentrare scade rapid după livrare. Allopregnanolonul este un steroid neuroactiv care interacționează cu GABAA receptori (modulație alosterică pozitivă). Nivelurile în scădere par a fi implicate în dezvoltarea bolii. Timpul de înjumătățire al brexanolonului este în intervalul de 9 ore. Efectul este rapid și persistent.
Indicatii
Pentru tratamentul postpartum depresiune (depresie postpartum).
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă la diferite doze timp de 60 de ore consecutive. Din cauza riscului de severitate sedare și pierderea cunoștinței, pacienții necesită asistență medicală continuă Monitorizarea.
Contraindicații
Consultați eticheta medicamentului pentru precauții complete.
Interacţiuni
Depresiv central medicamente și antidepresive poate crește efecte adverse (sedare).
Efecte adverse
Cel mai frecvent posibil efecte adverse include somnolență, uscat gură, pierderea cunoștinței și înroșirea feței.