profilaxie
Nu există nicio măsură preventivă în acest sens, deoarece este o boală moștenită. Cu toate acestea, poate fi consultat un centru de consiliere genetică umană (de obicei găsit în spitalele universitare). Aici se calculează cât de mare ar fi riscul transmiterii bolii copiilor.
Această consultare este utilă în orice caz, dacă fibroză chistică este cunoscut în familie. De asemenea, este de dorit un diagnostic prenatal. În acest caz, un amniocenteza se efectuează înainte de naștere (adică prenatal). Celulele fetale (celulele copilului) sunt preluate din lichid amniotic iar ADN-ul este examinat pentru gena mutantă.
Prognoză fibroză chistică
Speranța medie de viață pentru pacienții cu fibroză chistică este, din păcate, doar 32-37 de ani. În zilele noastre, speranța de viață a nou-născuților născuți cu această boală este estimată la aproximativ 45-50 de ani. Prognosticul este foarte dependent de terapie și de respectarea acesteia. Pacientul însuși și motivația sa joacă, așadar, un rol important.
