Paracodin®

Paracodin® este un medicament din grupul antitusivelor (tuse supresoare) și este utilizat pentru tuse iritabilă neproductivă. Ingredientul activ conținut în Paracodin este dihidrocodeina. Dihidrocodeina este un derivat al opiu alcaloid morfină și un derivat al codeina, care la rândul său este prescris ca antitusiv și analgezic. În Germania, Paracodin® se încadrează în narcotice legea, ceea ce înseamnă că eliberarea drogului este supusă unor controale speciale.

Mod de acțiune

Ingredientul activ dihidrocodeină conținut în Paracodin® este un membru al grupului opioid. Termenul de opioid se referă la un grup de substanțe naturale și sintetice care sunt eficiente la receptorii opioizi. Principalele efecte ale opioide sunt analgezie puternică (durere relief), sedare, respirator depresiune (inhibarea impulsului respirator) și constipaţie.

Cu utilizarea prelungită, este posibilă dezvoltarea dependenței. Dihidrocodeina are un efect analgezic puternic, este utilizată în principal în terapia pe termen scurt pentru a trata iritabil neproductiv tuse. Poate fi, de asemenea, utilizat pentru moderat sever durere.

Efecte secundare

Ingredientul activ dihidrocodeină conținut în Paracodin® poate provoca diverse reacții adverse ca medicament care acționează asupra receptorului opioid. Mâncărimi cu înroșirea pielii pot apărea după administrarea Paracodin®, care apare în? 0.1% din cazuri.

De asemenea, pot apărea reacții alergice severe, care pot crește în intensitate până la sindromul Steven-Johnson (aproximativ 0.01% din cazuri). Luarea Paracodin® poate duce la o creștere a tonusului muscular al mușchilor netezi, ceea ce poate duce la constipaţie în tractul gastro-intestinal.

Un alt efect secundar este greaţă, chiar vărsături, care apare mai frecvent la începutul terapiei. Ocazional este uscat gură. Frecvent (?

1% din cazuri) există o ușoară durere de cap și ușoară somnolență, pot apărea și tulburări de somn. Ca efecte secundare psihologice, euforie și starea de spirit leagăne sunt uneori observate. În plus, sunt posibile stări de confuzie, apar și tulburări de percepție cu halucinații (?

0.1%). La pacienții cu preexistent epilepsie sau tendința la convulsii, riscul de convulsii (crampe) este crescută în timpul tratamentului cu Paracodin® (? 0.1%).

Pacienții se plâng adesea de amețeli. La doze mari, sânge scăderile de presiune și sincopa rezultată, adică leșinul brusc, sunt încă posibile. Mai mult, pacienții care au deja un plămân disfuncția este predestinată să se dezvolte edem pulmonar în timpul terapiei cu doze mari cu dihidrocodeină.

În plus, pot apărea tulburări respiratorii, dispnee (respirație scurtă) sau respiratorii depresiune (de obicei în cazul utilizării greșite a dihidrocodeinei) sunt posibile. În general, trebuie remarcat faptul că terapia cu doze mari pe termen lung dezvoltă toleranță la medicamentele eliberate fără rețetă și că se dezvoltă dependența psihologică și fizică. Luarea Paracodin® cu ingredientul său activ dihidrocodeină poate duce, de asemenea, la o deteriorare a vederii, deoarece performanța mușchilor oculari poate fi redusă.

Foarte rar, apare încă o tulburare funcțională a ochilor, care se manifestă ca mioză (îngustarea elev) Sau scotom (? 0.01%). Paracodin® sau Dihidrocodeina nu trebuie administrate în anumite boli sau condiții.

O contraindicație importantă este anumite boli ale tractului respirator, cum ar fi insuficiența respiratorie sau respiratorie depresiune, deoarece ambele sunt exacerbate de dihidriocodeină. În plus, medicamentul nu trebuie administrat în caz de atac de astm acut sau cronic astm bronșic. Preparatele cu dihidrocodeină nu trebuie luate chiar dacă centrul de control al respirației, adică centrul respirator, este perturbat.

Mai mult, dihidrocodeina este în general contraindicată la copiii cu vârsta sub patru ani. Dacă pacientul este dependent de opioide, alcool sau sedative, dihidrocodeina trebuie utilizată foarte atent, altfel dependența va fi agravată. Trebuie acordată atenție pacienților care urmează să fie tratați cu dihidrocodeină după îndepărtarea chirurgicală a vezicii biliare.

La pacienții care au limitat rinichi funcție, doza trebuie ajustată, deoarece excreția este mai lentă. În general, trebuie să aveți grijă atunci când utilizați dihidrocodeină în tratamentul pacienților vârstnici, deoarece terapia poate afecta condițiile preexistente existente. Terapia cu dihidrocodeină trebuie cântărită cu deosebită atenție la pacienții cu preexistent hipotiroidism, redus ficat funcție și / sau tulburări de convulsii existente (epilepsie). De asemenea, este necesară precauție la pacienții cu cronică constipaţie, deoarece opioidul poate tinde să crească riscul de constipație.

Dihidrocodeina trebuie, de asemenea, cântărită foarte atent în timpul sarcină. În primele trei luni ale anului sarcină este posibil să luați preparatul dacă indicația este foarte strictă. De îndată ce se apropie nașterea, administrarea dihidrocodeinei este contraindicată deoarece ar exista riscul de depresie respiratorie pentru nou-născut.

Studiile au arătat corelații între aportul de dihidrocodeină de către femeile gravide și deformările copilului. În plus, un copil nenăscut poate dezvolta o dependență dacă este preluat pe o perioadă mai lungă de timp. Copii ale căror mame au luat în mod repetat dihidrocodeină în timpul sarcină (în ultimul trimestru) s-a constatat că prezintă simptome de sevraj după naștere. Dihidrocodeina este contraindicată în timpul alăptării deoarece substanța activă trece în lapte matern și poate provoca reacții adverse la sugar.