Deci este diferit sindromul Lyell de sindromul Stevens-Johnson?
Sindromul Stevens-Johnson definește o infecție a pielii mai mică de 10% din suprafața totală a corpului. Dacă până la 30% din suprafața corpului este afectată, se numește o formă de tranziție. Infestarea pielii cu mai mult de 30% din suprafața corpului se numește necroliză epidermică toxică.
Acest lucru este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Lyell, dacă boala a fost declanșată prin administrarea de medicamente. Aceasta este o reacție severă și care pune viața în pericol. Medicamentele care pot declanșa necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell) sunt Fenitoină, sulfonamide, alopurinol și selectiv serotonina inhibitori ai recaptării (SSRI) precum fluoxetina.
Toate articolele din această serie:
