Sindromul Stevens-Johnson

Ce este sindromul Stevens-Johnson?

Sindromul Stevens-Johnson este o boală foarte rară și gravă. Cauza acestei boli este adesea o infecție anterioară sau aportul unui nou medicament. Boala este cauzată de o reacție excesivă a sistemului imunitar.

Boala devine vizibilă prin detașarea pielii, vezicule dureroase și un puternic sentiment de boală. Femeile sunt de obicei afectate semnificativ mai des decât bărbații. Persoanele care suferă de HIV sunt, de asemenea, afectate în mod frecvent.

Care sunt cauzele?

Există doi factori principali care declanșează sindromul Stevens-Johnson. Pe de o parte, o infecție anterioară sau, pe de altă parte, aportul unui nou medicament. Sindromul Stevens-Johnson apare în principal în primele 8 săptămâni după administrarea unui medicament nou.

Există unele medicamente care sunt mai frecvent asociate cu sindromul Stevens-Johnson decât altele. Acestea includ mai presus de toate medicamentele cu ingredient activ Alopurinol (folosit pentru a trata gută) și medicamente cu grupul de sulfonamide de ingrediente active, precum și Cotrimoxazol (antibiotic). Acest subiect poate fi, de asemenea, de interes pentru dvs.: Intoleranță la droguri

Cum este diagnosticat sindromul Stevens-Johnson?

Prin intervievarea pacientului (anamneză), medicul poate afla posibile declanșatoare ale sindromului Stevens-Johnson. Aceasta va fi urmată de un examinare fizică. Adesea medicul poate suspecta un sindrom Stevens-Johnson pe baza aspectului clinic cu un adecvat istoricul medical. Pentru a fi în siguranță, o piele biopsie se va lua, de asemenea, ceea ce poate confirma diagnosticul sindromului Stevens-Johnson. Acest subiect poate fi de interes pentru dvs. ca diagnostic diferențial al sindromului Stevens-Johnson: Exantemul medicamentos

Care sunt simptomele sindromului Stevens-Johnson?

Caracteristica sindromului Stevens-Johnson este o desprindere a suprafeței pielii. Simptomele pielii sunt circulare și adesea se formează vezicule. Aspectul acestora amintește de o arsură.

Pielea este înroșită și formează incrustări. Aceste răni pe piele sunt foarte dureroase. O indicație a sindromului Stevens-Johnson este implicarea suplimentară a membranelor mucoase.

gură iar zona gâtului și zona genitală sunt deosebit de afectate. Pe lângă simptomele de pe suprafața pielii, inflamația conjunctivă a ochilor apare adesea. În plus, persoanele afectate suferă adesea de un puternic sentiment de boală, febră și inflamația membranei mucoasei nazale (rinită).

Caracteristica sindromului Stevens-Johnson este implicarea membranei mucoase. Aceasta înseamnă că membrana mucoasă este întotdeauna afectată. Membranele mucoase se găsesc în principal în gură și zona gâtului și în zona genitală, motiv pentru care aceste părți ale corpului sunt foarte des afectate de sindromul Stevens-Johnson.

Zonele în care suprafața pielii se separă sunt adesea situate pe trunchi. Fața, brațele și picioarele pot fi, de asemenea, afectate. Pe lângă simptomele pielii, conjunctivită este foarte frecvent.