Produse
Fostemsavir a fost aprobat în Statele Unite în 2020 sub formă de tablete cu eliberare susținută (ER) (Rukobia). Fostemsavir este primul agent din această clasă de medicamente.
Structură și proprietăți
Fostemsavir (C25H26N7O8P, Mr = 583.5 g / mol) este un promedicament. Este prezent în medicament ca fostemsavirtrometamină, care este biotransformată în organism în metabolitul activ temsavir.
Efecte
Temsavir are proprietăți antivirale. Efectele se datorează legării de proteina de suprafață gp120 a HIV. Aceasta inhibă interacțiunea cu receptorii CD4 ai celulei gazdă. Virusul nu poate andoca în celulă și replicarea virală este inhibată.
Indicatii
În combinație cu alte antiretrovirale medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV-1.
Dozaj
Potrivit SmPC. comprimate se iau de două ori pe zi (dimineața și seara), indiferent de mese.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Combinație cu inductori CYP3A
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Metabolitul activ temsavir este un substrat al CYP3A, esteraze, P-glicoproteină, și BCRP.
Efecte adverse
Greaţă apare ca cel mai frecvent efect advers potențial.