Produse
Pentru tratamentul SLA, edaravona a fost aprobată în Japonia în 2015 (Radicut) și în Statele Unite în 2017 ca produs de infuzie (Radicava). În UE, edaravona are statut de medicament orfan. În multe țări, medicamentul a fost înregistrat din 2019.
Structură și proprietăți
Edaravone (C10H10N2O, Mr = 174.2 g / mol) este o 2-pirazolin-5-onă substituită. Există ca un cristal alb praf care este puțin solubil în de apă.
Efecte
Edaravone este un agent de eliminare a radicalilor liberi cu proprietăți antioxidante și neuroprotectoare. Reduce oxidativul stres și încetinește progresia bolii. Timpul de înjumătățire este între 4.5 și 6 ore.
Indicatii
Pentru tratamentul sclerozei laterale amiotrofice (SLA). În Japonia, suplimentar pentru tratamentul ischemic acut cursă (aprobat 2001). Acest articol se referă la SLA.
Dozaj
Potrivit SmPC. Medicamentul este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă.
Contraindicații
- Hipersensibilitate
- Sarcină
Precauțiile complete pot fi găsite în eticheta medicamentului.
Interacţiuni
Edaravona este sulfatată și conjugată. Este un substrat al glucuronsiltransferazelor (UGT) și sulfotransferazelor. Nu interacționează cu izoenzimele CYP450.
Efecte adverse
Cel mai comun potențial efecte adverse includ vânătăi, tulburări de mers și durere de cap.
