Creatina Kinaza

Creatina kinază (CK; sinonime: creatin kinază; creatin fosfokinază (CPK); creatin fosfokinază (KPK), adenozină 5'-trifosfat-creatinină-fosfotransferaza) este o enzimă care se formează în două subunități de tip M sau B. Astfel, următoarele izoenzime pot fi detectate în sânge.

  • CK-BB - apare în principal în creier sau în boli avansate.
  • CK-MB - apare mai ales în inimă muşchi; reprezintă aproximativ șase procente [vezi sub CK-MB].
  • CK-MM - apare la nivelul mușchiului scheletic.

Mai mult, un macro-CK tip 1 și tip 2 se poate distinge de CK. Aceasta este o variantă normală, care poate preface o creștere concentrare din CK. În plus față de diagnosticul bolilor musculare scheletice, creatina kinaza este utilizată și în diagnosticul infarctului miocardic. Se poate aștepta o creștere a CK după 3 (-4) până la 12 ore de la debutul infarctului. Maximul este între 12 și 24 de ore de la debutul infarctului. Normalizarea CK are loc după aproximativ 3 până la 6 zile. CK-MB (a se vedea CK-MB pentru detalii) de obicei revine la normal după 2 până la 3 zile. Timpul de înjumătățire plasmatică al CK-MM este de aproximativ 17 ore.

Procedura

Material necesar

  • Ser sanguin

Pregătirea pacientului

  • Necunoscut

Factori perturbatori

  • Persoanele cu pielea închisă au niveluri mai ridicate (crescute de până la 1.5 ori)
  • Evitați hemoliza! Adenilat kinaza din eritrocite (roșu sânge celule) crește CK măsurat enzimatic și CK-MB.

Valori normale

Valoare normală în U / l (nou domeniu de referință) Valoare normală în U / l (interval de referință vechi)
Femei 10-70 0-145
Bărbați 0-170 0-170
Copii ≤ 370

Indicatii

  • Suspiciune de boală a mușchilor scheletici
  • Suspiciune de infarct miocardic (infarct miocardic)
    • Potrivit pentru estimarea aproximativă a dimensiunii infarctului.
    • Descoperă reinfracția mai fiabil decât troponina T (TnT) deoarece CK se normalizează mai repede (după aproximativ 3 - 6 zile) decât TnT (după până la 10 zile)

Interpretare

Interpretarea valorilor crescute

  • Mușchiul scheletic sau boala
    • Miopatii genetice (boli musculare) precum distrofie musculara.
    • Dermato- /Polimiozita - boli din grupul formelor de colagenoze (țesut conjunctiv boli).
    • Glicogenoze, în special. tipul V (sinonime: miopatia McArdle, boala McArdle, sindromul McArdle); defectul izoformei enzimei glicogen fosforilază care apare în mușchiul scheletic, cunoscut și sub numele de miofosforilază; boală moștenită autozomală recesivă.
    • infecțios miozita(inflamație musculară).
    • Convulsii (leziuni cauzate de tomuscul).
    • Necroză musculară
    • Abuzul muscular excesiv (de exemplu, lung funcţionare).
    • Rabdomioliză (sindrom de zdrobire)
    • Arsuri (de înaltă calitate)
    • Condiție după injecție intramusculară.
  • Muschi cardiac
    • Endocardită (inflamație a căptușelii interioare a inimii)
    • Bolile coronariene (CHD)
    • Infarct miocardic (atac de cord)
    • Miocardita (inflamația mușchiului cardiac)
    • Pericardită (inflamație a pericardului)
  • Procese de denervare / procese de denervare (polineuropatie; neuron motor boala).
  • Sarcină
    • Sectio (cezariană)
    • Livrare
      • CK în funcție de intensitatea travaliului și deteriorarea mușchilor.
      • Se observă valori de 2-5 ori mai mari decât norma superioară
  • Mai departe
    • Intoxicația cu alcool
    • Hemoliză (dizolvarea roșu sânge celule).
    • Hipotiroidismul (subactiv glanda tiroida).
    • Muncă grea (de ex. Muncitori în construcții, culturisti, sportivi performanți).
    • Postoperator

Valori ridicate false: macro-CK poate fi crescută în boala cerebrală severă și boala tumorală avansată. Macro-CK se referă la variantele CK cu molecule ridicate masa, care imită un CK ridicat concentrare în ser. Interpretarea valorilor scăzute

  • Nu este relevant pentru boală

Alte note

  • Dacă se suspectează un infarct miocardic, trebuie determinați următorii parametri de laborator:
    • mioglobina
    • Troponină T (TnT)
    • CK-MB (creatina tip miocardic kinazic).
    • CK (creatin kinază)
    • Aspartat aminotransferază (AST, GOT)
    • LDH (lactat dehidrogenază)
    • HBDH (hidroxibutirat dehidrogenază)