Cauzele bolilor hematologice sunt foarte diverse și uneori foarte complexe. Multe boli ale formei hematologice se pot limita în mare parte la modificările materialului genetic sub formă de mutații și alte anomalii cromozomiale. Aceste modificări ale materialului genetic sub formă de mutații, de exemplu, duc la faptul că procesele celulare importante pentru care materialul genetic (genomul) este responsabil fie apar incorect, fie deloc.
Aceste procese sunt adesea implicate în reglarea așa-numitului ciclu celular. Ciclul celular reglează creșterea și moartea programată a unei celule și contribuie astfel la menținerea celulei echilibra. Modificările acestor procese de reglementare pot duce la creșterea necontrolată a celulelor, care poate contribui în cele din urmă la dezvoltarea cancer/ tumora.
O formă specială de tumori hematologice se numește leucemie. Cuvantul leucemie provine din greacă și înseamnă „alb sânge„. Aici, o creștere necontrolată de alb sânge celulele au loc în cursul modificărilor genetice.
Leucemiile pot fi clasificate în funcție de durata dezvoltării lor, adică acute sau cronice, și de familia de celule din care provin, adică limfatice (de la precursorii limfocitelor) sau mieloide (de la precursorii granulocitelor). În consecință, 4 forme de leucemie se pot distinge între ele: Toate leucemiile au în comun faptul că duc la un exces de celule precursoare în măduvă osoasă și sânge.
Acest exces de celule progenitoare deplasează formarea de sânge sănătoasă în măduvă osoasă și astfel celelalte celule sanguine importante care sunt implicate, de exemplu, în transportul oxigenului și al coagulării sângelui. Leucemia se manifestă astfel, de exemplu, ca anemie, deoarece globulele roșii sănătoase sunt deplasate de leucemie. ALL este cel mai frecvent leucemie la copii și este în general unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer la copii.
- Leucemie mieloidă acută (așa-numita LMA),
- Leucemie mieloidă cronică (așa-numita LMC),
- Leucemia limfatică acută (așa-numita ALL) și în cele din urmă
- Leucemia limfatică cronică (așa-numita LLC).
O altă boală a formei hematologice include așa-numiții limfoame (limfă glandă cancer). Acestea sunt împărțite în numeroase categorii și, spre deosebire de leucemie, sunt tumori solide ale sistemul limfatic. Aici, limfoamele Hodgkin se disting de așa-numitele limfoame non-Hodgkin.
Acestea pot fi adesea distinse numai la microscop sau folosind metode specifice de detectare. Limfoamele pot apărea oriunde în corp și se dezvoltă în principal din așa-numitele celule B, un subtip de limfocite. Limfoamele pot fi, de asemenea, împărțite în limfoame maligne scăzute și maligne ridicate (cu creștere lentă și rapidă).
Paradoxal, limfoamele cu nivel mare de malign sunt mai ușor de tratat decât limfoamele cu nivel scăzut de malignitate, deoarece acestea cresc mai repede și, prin urmare, răspund mai sensibil la chimioterapie. Diagnosticul căruia limfom forma este prezentă se face în principal histologic (microscopic), citochimic (procese chimice celulare) și genetic. Printre așa-numitele boli de depozitare ca cauză a bolilor din sânge se numără boala de stocare a fierului și boala de stocare a cuprului.
Corpul nu reușește să excrete cantități suficiente de fier sau cupru și le stochează în diferite organe și țesuturi. Metalul stocat provoacă, de asemenea, tulburări funcționale, deoarece prea mult metal are un efect toxic. Acestea afectează în principal inimă, organele care formează sângele și organele sistemul limfatic.
Hemoglobină tulburările de formare includ boli cum ar fi celula seceră anemie și talasemie. În aceste boli, există o perturbare a formării hemoglobinei pigmentului roșu din sânge. Hemoglobină este implicat în principal în transportul de oxigen și nu este produs suficient sau numai incorect în bolile menționate mai sus. Acest defect hemoglobină este îndepărtat din corp în principal prin intermediul splină și ficat, iar pacienții au adesea un nivel de hemoglobină prea scăzut, ceea ce se reflectă în imaginea anemie.
