Boli originare din ganglionii bazali
Disfuncții în zona ganglionii bazali poate avea consecințe de anvergură asupra proceselor motorii și nemotorii din organism. Din acest motiv, bolile declanșate de tulburări ale ganglionii bazali se manifestă adesea clinic printr-o simptomatologie pronunțată. Printre cele mai cunoscute boli asociate cu ganglionii bazali se numără
- Sindroamele Parkinson, cum ar fi boala Parkinson
- Sindroame distonice (boli cu tulburări de mișcare pronunțate)
- Sindroame coreeatice precum Chorea Huntington
- Tulburare de deficit de atenție / hiperactivitate (ADHD)
- Tulburări tic precum sindromul Tourette
Boala Parkinson (sinonime: boala Parkinson, boala tremurândă) este una dintre cele mai cunoscute boli care este asociată cu disfuncționalități ale ganglionii bazali.
Această boală este un proces neurodegenerativ progresiv târâtor. Cauza bolii Parkinson este distrugerea dopamina-producerea celulelor nervoase în așa-numita substanță cenușie (substantia nigra). Consecința imediată este o deficiență a substanței mesager dopamina și o reducere concomitentă a influențelor activatoare ale ganglionilor bazali asupra cortexului cerebral.
Cele mai frecvente simptome ale bolii Parkinson sunt pronunțate rigiditate musculară (rigoare) și încetinirea mișcării (bradikinezie), care în timp se poate transforma în imobilitate completă (akinezie). În plus, pacienții care suferă de boala Parkinson prezintă adesea mușchi marcat tremur și instabilitate posturală (instabilitate posturală). Primele simptome ale acestei boli ganglionare bazale dependente apar de obicei între 50 și 79 de ani.
Doar în cazuri rare pacienții sunt afectați înainte de vârsta de 40 de ani. Tratamentul bolii Parkinson se bazează în principal pe droguri. Cu toate acestea, administrarea directă a dopamina sau substanțele asemănătoare dopaminei trebuie întârziate cât mai mult posibil.
Motivul pentru aceasta este răspunsul în scădere la medicamentele utilizate frecvent după o perioadă de câțiva ani. Boala cunoscută sub numele de „Coreea Huntington”(Sinonim: boala Huntington) este o boală incurabilă până acum. Boala Huntington este una dintre cele mai temute boli ereditare ale creier și este una dintre bolile asociate cu ganglionii bazali.
Pacienții afectați prezintă o distrugere progresivă a striatului. Deoarece această parte a ganglionilor bazali oferă în principal informații din zona controlului muscular și a funcțiilor mentale, pacienții afectați prezintă o simptomatologie pronunțată. Primele simptome apar de obicei între 30 și 40 de ani.
În practica clinică de zi cu zi se poate observa că severitatea bolii este strâns legată de apariția primelor simptome. Cu cât boala apare mai devreme, cu atât evoluția ei este mai severă. În stadiul inițial, persoanele afectate suferă de mișcări nedorite, nesupprimabile (hiperkinezie) și, în general, tonus muscular redus.
Cu toate acestea, în cursul bolii devin evidente creșterea lipsei de mișcare (hipokinezie) și creșterea tonusului muscular. Mai mult, majoritatea pacienților suferă de disfuncții psihologice pronunțate cu ani înainte de apariția primelor tulburări funcționale ale secvențelor de mișcare.
