Trisomia 13: Descriere Trisomia 13, cunoscută și sub denumirea de sindromul (Bartholin) Pätau, a fost descrisă pentru prima dată de Erasmus Bartholin în 1657. În 1960, Klaus Pätau a descoperit cauza trisomiei 13 prin introducerea unor noi metode tehnice: în trisomia 13, cromozomul 13 apare de trei ori în loc de cele două normale. Cromozomul suplimentar provoacă malformații și... Trisomia 13: Cauze, Simptome, Prognostic
Definiție - ce este o trisomie 13 la copilul nenăscut? Trisomia 13, numită și sindromul Pätau, este o modificare a cromozomilor în care cromozomul 13 este prezent de trei ori în loc de două ori. Boala este însoțită de malformații ale mai multor organe interne și poate fi detectată în multe cazuri înainte de naștere. Copii născuți ... Trisomia 13 la copilul nenăscut
Simptome asociate Deoarece măsurarea ridurilor gâtului se efectuează de obicei în a 10-a-14-a săptămână de sarcină, de obicei nu există simptome sau semne pe care femeia însărcinată le-ar putea observa înainte de a se pune diagnosticul. Dacă trisomia 13 rămâne nedetectată, simptomele apar numai după naștere din cauza dezvoltării defectuoase a organelor interne, ... Simptome asociate Trisomia 13 la copilul nenăscut
