Persoanele care călătoresc mult pot contracta leishmanioză cutanată, o boală a pielii și a mucoaselor pentru care nu există vaccin și care poate fi severă cu o serie de complicații. Este, de asemenea, cunoscut popular sub denumirea de Oriental Bump. Vacanții ar trebui, prin urmare, să o prevină cât de bine pot și să solicite asistență medicală dacă ... Leishmanioza cutanată: cauze, simptome și tratament
Anemiile diseritropoietice congenitale (CDA) sunt tulburări congenitale foarte rare caracterizate prin hematopoieză ineficientă. Primele simptome ale anemiei apar în copilărie. Aceste boli pot fi tratate destul de bine prin diferite măsuri terapeutice. Ce este anemia diseritropoietică congenitală? Anemiile diseritropoietice congenitale aparțin unui grup de afecțiuni rare ale sângelui cauzate de diferite mutații genetice. În … Anemie diseritropoietică congenitală: cauze, simptome și tratament
Paralizia diafragmatică, sau paralizia frenică, rezultă din paralizia nervului frenic. Are originea în al treilea până în al cincilea segment cervical al măduvei spinării și activează diafragma, precum și alte câteva organe din cavitatea toracică, cum ar fi pericardul. Paralizia nervului determină diafragma din partea afectată să ... Pareza diafragmatică: cauze, simptome și tratament
Vorbim despre gemeni sau multipli când, în locul unui bebeluș așteptat, se nasc doi, trei sau mai mulți copii simultan. Cu toate acestea, sarcinile multiple nu sunt lipsite de risc. Ce sunt gemenii și multiplii? Conform regulii Hellin, una din 85 de sarcini este o sarcină gemelară. Sarcinile multiple cu cel puțin doi copii sunt considerate ... Gemeni și multipli: funcție, sarcini, rol și boli
Acidul arahidonic aparține acizilor grași polinesaturați. Este semiesențial pentru corp. Acidul arahidonic se găsește predominant în grăsimile animale. Ce este acidul arahidonic? Acidul arahidonic este un acid gras nesaturat de patru ori și aparține acizilor grași omega-6. Acizii grași Omega-6 servesc ca precursori ai prostaglandinelor și joacă astfel un rol important ... Acid arahidonic: Funcție și boli
Deficitul de biotinidază este o tulburare metabolică moștenită foarte rară. Apare din cauza unui defect genetic în enzima biotinidază. Aproximativ unul din 80,000 de copii se naște cu o astfel de tulburare enzimatică. Screeningul nou-născut ajută la stabilirea diagnosticului. Ce este deficitul de biotinidază? Deficitul de biotinidază, sau BTD pe scurt, aparține grupului de rare ... Deficitul de biotinidază: cauze, simptome și tratament
